更多"医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）"的相关试题:
[单项选择]根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般
A. 不得超过1种
B. 不得超过2种
C. 不得超过3种
D. 不得超过4种
E. 不得超过5种
[填空题]一张处方上，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种，处方组成类同的复方制剂（）种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
[判断题]《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
[单项选择]《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种
[单项选择]医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过（）
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 5种
[多项选择]进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A. 《进口药品注册证》复印件
B. 《进口准许证》复印件
C. 《进口药品检验报告书》复印件
D. 批签发证明复印件
[多项选择]按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A. 《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件
B. 《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
C. 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
D. 进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）
A. 不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门
B. 不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
C. 应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
D. 应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
[单项选择]医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）
A. 医疗机构执业许可证
B. 麻醉药品使用许可证
C. 麻醉药品准许证
D. 麻醉药品购用印鉴卡
[判断题]购进同一厂家的同一批原料，到货时间不同，应分别取样检验。
[单项选择]某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年12月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
A. 2005年3月14日
B. 2005年3月15日
C. 2006年12月31日
D. 2006年3月15日
[单项选择]某药品零售企业于2004年9月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年8月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
A. 2005年9月14日
B. 2005年9月15日
C. 2006年9月14日
D. 2006年8月31日
[单项选择]医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名称抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）
A. 1次
B. 2次
C. 3次
D. 5次
[判断题]医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。
[单项选择]对同一水泥厂生产同期出厂的同品种、同强度等级、同一出厂编号的袋装通用硅酸盐水泥为一验收批，但一验收批的总量不得超过（）t。
A. 200
B. 250
C. 300
D. 350
[单项选择]医疗器械的通用名称应在
A. 产品说明书中标明，有商品名称的，应同时标注商品名称
B. 产品说明书中不需注明
C. 产品说明书中没有必要注明商品名
D. 产品说明书中标明
E. 产品说明书中只需标注商品名称
[单项选择]药品通用名称不得（）。
A. 作为药品商标使用
B. 列入国家药品标准
C. 由企业使用
D. 作为药品法定名称
[单项选择]中国药品通用名称命名的依据是
A. 国际药品通用名
B. 国际专利药品名称
C. 国际药物化学命名
D. 国际非专利药品名称
E. 国际药品商品名
