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[单项选择]违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
A. 责令停产、停业
B. 吊销执照
C. 追究刑事责任
D. 承担民事责任
E. 给予行政处分
[判断题]医疗机构应当严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。
[单项选择]医疗机构违反《医疗广告管理办法》规定发布医疗广告，县级以上地方卫生行政部门、中医药管理部门应当责令其限期改正，给予警告；情节严重的，核发《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门、中医药管理部门可以责令其，直至吊销《医疗机构执业许可证》。（）
A. 停业整顿
B. 吊销有关诊疗科目
C. 停业整顿、吊销有关诊疗科目
D. 关门
[单项选择]周某是甲医疗机构的执业医师，不按照《处方管理办法》的规定为患者开具处方药品，结果患者服用后造成肝脏不可逆性损伤的严重后果，此时应当对周某进行的处罚是（）
A. 给予警告
B. 责令暂停执业活动8个月
C. 罚款
D. 责令暂停执业活动1年
E. 吊销执业证书
[简答题]《医院感染管理办法》规定，医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到哪些具体要求？
[多项选择]按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A. 《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件
B. 《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
C. 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
D. 进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
[单项选择]药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
A. 审查批准
B. 发放《许可证》
C. 形式审查
D. 样品检验
[简答题]《消毒管理办法》对医疗机构的消毒灭菌是如何规定的？
[多项选择]（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。
A. 药物临床试验
B. 生产药品
C. 进口药品
D. 经营药品
[单项选择]执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D. 国务院卫生主管部门
E. 国务院
[判断题]《医院感染管理办法》第十七条规定：医疗机构应当及时发现医院感染病例和医院感染的暴发，分析感染源、感染途径，采取有效的处理和控制措施，积极救治患者。
[单项选择]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
A. 2年
B. 3年
C. 1年
D. 5年
[多项选择]进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
A. 中国香港特别行政区
B. 中国澳门特别行政区
C. 中国台湾地区
D. 中国内地
[单项选择]《处方管理办法》规定，开具处方时，药品剂量应当使用（）
A. 剂量单位
B. 法定单位
C. 法定量单位
D. 法定剂量
E. 法定剂量单位
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存2年。
A. 5年
B. 2年
C. 3年
D. 1年
[填空题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品（）。
A. 拒绝调剂
B. 不得调剂
C. 按照有关规定报告
D. 请处方医师确认或者重新开具处方
E. 拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告
[单项选择]非处方药药品自药品监督管理部门核发（）之日起，可以使用非处方药专有标识。
A. 《非处方药药品审核登记证书》
B. 《非处方药药品审核批准文号》
C. 药品批准文号
D. 《进口药品注册证书》
