更多"[填空题] 从事生物制品生产|质量保证|质量控制及其他相关人员(包括清"的相关试题:
[填空题] 从事生物制品生产|质量保证|质量控制及其他相关人员(包括清洁|维修人员)均应
根据其生产的制品和所从事的生产操作进行()和()的培训。出处:《附录 3—生物制品》,
[填空题]公司系统内从事电力生产工作的单位及个人必须严格执行（） 和（） 等制度;从事电力建设的单位及个人必须严格执行（） 和（） 等制度。
[填空题]事故根据其性质的严重程度及经济损失的大小,分为（）、（）、（）。
[填空题] 应当建立划分产品生产批次的操作规程,生产批次的划分应当能够确保同一批产品的质
量和特性的()。 出处:《药品生产质量管理规范指南》,
[填空题]自然人从事工商业经营，经依法登记，为（ ）。[填空题]
[填空题] 应当建立划分产品生产批次的操作规程,生产批次的划分应当能够确保同一批产品的质
量和特性的( )_。 出处:《药品生产质量管理规范指南》,
[填空题]静电放电在工业生产中的危害,不仅会影响产品质量,更严重的是导致（）。
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有()清单,标明与
药品生产质量管理相关的功能,清单应当及时更新。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有(),标明与药品生
产质量管理相关的功能。清单应当及时更新。 出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有( )清单,标明与药品生产质量管理相关的功能,清单应当及时更新。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题]按照检测仪表根据其被测变量不同,根据化工生产五大参量又可分为（）,（）（）,（）,（）。
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有( ),标明与药品生
产质量管理相关的功能。清单应当及时更新。 出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。出处:《药品管理法》第 53 条,
