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发布时间:2023-12-02 06:47:05

[单选题]医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级卫生行政部门
D.市级药品监督管理部门
E.公安部门

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[单选题]医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
[单选题]医疗机构制剂应是本单位
A.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床需要而市场上没有供应的品种
E.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
[单选题]医疗机构配制的制剂,应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.科研需要而市场上没有供应的品种
C.科研需要而市场上供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要且市场上有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应的品种
D.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
[单选题]医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
A.临床科研需要,经批准的固定处方制剂
B.临床科研需要,经批准而配制、自用的固定处方制剂
C.临床需要,自用的固定处方制剂
D.临床科研需要,自用的固定处方制剂
E.临床需要,经批准而配制、自用的固定处方制剂
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单选题]医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的
A.检验仪器
B.管理制度
C.设施
D.卫生条件
E.以上全部
[单选题]医疗机构配制制剂
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

B.须经国务院卫生行政部门批准

C.须经国务院药品监督管理部门批准

D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
[单选题]??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有
A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
[单选题]医疗机构配制制剂应执行
A.医疗机构制剂质量管理规范
B.医疗机构制剂监督管理规范
C.医疗机构配制质量管理规范
D.医疗机构制剂生产质量管理规范
E.医疗机构制剂配制质量管理规范
[单选题]医疗机构配制制剂须经
A.所在地卫生局和药监局批准
B.卫生部批准
C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
D.国家食品药品监督管理局批准
E.所在地卫生局批准

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