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发布时间:2024-05-16 06:54:57

[单选题]医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门

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[单选题]医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
[单选题]医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级卫生行政部门
D.市级药品监督管理部门
E.公安部门
[单选题]医疗机构配制的制剂,应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.科研需要而市场上没有供应的品种
C.科研需要而市场上供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要且市场上有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应的品种
D.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
[单选题]医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
A.临床科研需要,经批准的固定处方制剂
B.临床科研需要,经批准而配制、自用的固定处方制剂
C.临床需要,自用的固定处方制剂
D.临床科研需要,自用的固定处方制剂
E.临床需要,经批准而配制、自用的固定处方制剂
[单选题]模板拆除应填写拆模申请表,必须经()批准后方可实施。
A.企业负责人
B.项目负责人
C.工程技术负责人
D.总监
[单选题]灭菌包装材料一次性无纺布、一次性复合材料必须经哪个部门批准后方可使用
A.省级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.以上均非
D.县级卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门
[单选题]医疗机构制剂应是本单位
A.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床需要而市场上没有供应的品种
E.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
[单选题]监理计划必须经( )批准后报送委托方加以确认,一经确认即成为监理单位的受控文件。
A.监理单位技术负责人
B.专业监理工程师
C.总监理工程师
D.监理单位总经理
[单选题]医疗机构制剂必须经( )方可配制
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号
B.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
C.经省级卫生厅局批准,并符合药典标准
D.省级药监局批准,并发给生产批准文号
E.以上都不是
[单选题]对专业性较强的工程项目,项目监理机构应编制工程建设监理实施细则,并必须经( )批准后执行。
A.监理单位负责人
B.监理单位技术负责人
C.总监理工程师
D.监理工程师
[单选题]医疗机构对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品、医疗废物应依法
A.封闭场所并销毁物品
B.强制隔离治疗
C.实施消毒和无害化处理
D.报上级卫生行政部门处理
E.报卫生防疫部门处理
[单选题]应急预案必须经发布单位()批准后方可发布。
A.主要负责人
B.法人代表
C.相关负责人

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