[单选题]
药品储存应实行色标管理，待验药品区和退货药品区为
A. 黄色
B. 红色
C. 绿色
D. 蓝色

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[单选题] 药品储存应实行色标管理,待发药品区为。( )
A.红色
B.黄色
C.绿色
D.蓝色

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[单选题] 冷藏、冷冻药品应当在内待验。( )
A.阴凉库
B.冷库
C.冷藏箱
D.冰箱

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[判断题]（判断题）. 抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用）的药品，对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格）产品的，原则上不予抽取。
A.正确
B.错误

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[判断题]( )使用单位应进行全面检验的现场准备工作，确保所提供检验的管道处于适宜的待检验状态
A.正确
B.错误

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[单选题]安装单位应当在履行告知后、开始施工前,向规定的检验机构申请监督检验。待检验机构 )完毕,并且获悉检验结论为合格后,方可实施安装。
A.审查电梯制造资料
B.参与设备开箱
C.审查现场勘测
D.审查各项准备工作

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[单选题] 药品批发企业退货记录。( )
A.保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年
B.保存至超过药品有效期一年。
C.保存不得少于五年
D.保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

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[单选题] 年3 月15 日,国家食品药品监督管理局发出第24 号局长令:《药品说明书和标签管理
规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药
品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
A.2006 年6 月1 日
B.2006 年9 月1 日
C.2007 年1 月1 日
D.2007 年6 月1 日

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[单选题] 年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理
规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药
品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日

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[判断题]在用户在申请验表期间，电费可暂缓缴纳，待验表结果确认后，再根据校验结果按实缴纳。
A.正确
B.错误

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[判断题]待验物资与验收不合格物资应分区摆放，标识清晰。
A.正确
B.错误

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[单选题]银企对账管理系统中“待验印”状态的账单指（）。
A.已经打印且回收登记的纸质账单
B.已经打印但未回收的纸质账单
C.已经打印且回收登记但还未进行验印的纸质账单
D.还未进行打印的纸质账单

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[多选题]企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的 ,防止混入假冒药品。( )
A.整洁
B.质量
C.安全
D.完好

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[判断题]设备基础管理包括制度与标准管理、培训管理、目视化管理、设备资产管理、设备信息系统运维、设备技术档案与运行档案管理。( )
A.正确
B.错误

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[单选题]依据QF1001《标准管理办法》，企业标准在发布后（）天内，上传企业标准信息公共服务平台进行备案，经备案的企业标准方为有效标准。
A.15
B.30
C.60
D.90