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[单项选择]对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。
A. 补充检验项目
B. 补充检验方法
C. 补充检验方法和检验项目
D. 直接认定为不合格药品
[填空题]对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）和（）。
[简答题]药品检验机构在检验过程中，在什么情况下可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验？补充检验方法和检验项目要报什么部门批准？
[单项选择]药品质量的检验方法选择原则是（）。
A. “安全、先进、经济、合理”的原则
B. “合理、安全、简单、快速”的原则
C. “准确、简便、合理、快速”的原则
D. “准确、灵敏、简便、快速”的原则
[填空题]药品检验机构在检验过程中，对有（）的药品，可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。
[单项选择]为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）。
A. 药物分析
B. 国家药典
C. 物理化学手册
D. 地方标准
[判断题]药品检验机构的职责是依法药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
[判断题]国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。
[单项选择]检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）
A. 抽查性检验
B. 评价性检验
C. 仲裁性检验
D. 国家检定
[单项选择]药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验
A. 对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费
B. 对国产药品和进口药品检验都不收费
C. 对国产药品和进口药品检验都收费
D. 检验结果合格不收费，不合格收费
E. 由药品检验机构直接收费
[单项选择]药品质量监督检验中复核检验的目的是( )
A. 为了加强对药品质量的宏观控制
B. 为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品
C. 为了公正地判定药品的质量合格性
D. 为了给药品生产企业提供药品的技术服务
E. 为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性
[单项选择]药品质量标准是国家对药品的
A. 质量规格所做的技术规定
B. 检验方法所做的技术规定
C. 质量规格和检验方法所做的技术规定
D. 质量所做的技术规定
E. 质量规格和检验方法所做的规定
[判断题]卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）
[单项选择]货物的( )是指国家对采购货物的性能、规格、质量、检验方法、包装以及储运条件等所作的统一规定，是设计、生产、检验、供应、使用该产品的技术依据。
A. 投标
B. 招标文件
C. 合同协议书
D. 技术标准
[单项选择]《营运车辆综合性能要求和检验方法》（GB18565）由国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会于2010年12月13日发布。自（）起实施。
A. 2000年12月1日
B. 2001年12月1日
C. 2002年8月1日
[单项选择]药品质量检验工作应遵循（）。
A. 中国药典
B. 药物分析
C. 体内药物分析
D. 制剂分析
E. 化学手册
