题目详情
当前位置:首页 > 学历类考试 > 食品质量管理学
题目详情:
发布时间:2023-12-01 23:50:10

[判断题]GMP规定的洁净级别判断标准是对静态检测结果而言,静态检查结果合格,就没有必要进行动态监控。

更多"GMP规定的洁净级别判断标准是对静态检测结果而言,静态检查结果合格,就"的相关试题:

[简答题]简述洁净级别划分、洁净室设计基本原则。
[单项选择]调节器的检测方法可分为静态检测和()。
A. 电阻检测
B. 管压降检测
C. 搭铁形式检测
D. 动态检测
[单项选择]发电机调节器的检测方法有静态检测、()等。
A. 电阻值检测
B. 磁通量检测
C. 管压降检测
D. 动态检测
[判断题]汽车转向轮定位的监测方法有静态检测法和动态检测法。
[填空题]不同洁净级别的洁净区之间的人员及物料出入,应有防止()的措施。
[单项选择]大输液的滤过、灌封要求的洁净级别
A. 大于10万级
B. 10万级
C. 1万级
D. 1000级
E. 100级
[判断题]高速铁路接触网静态检测一般在天窗内进行。
[单项选择]确定洁净室的洁净度级别不应考虑( )。
A. 控制粒径
B. 挥发处的状态
C. 室外大气尘浓度
D. 控制的最大浓度限值
[单项选择]下列属于弯沉的静态检测方法的是( )。
A. 贝克曼法
B. 核子密度湿度仪法
C. 环刀法
D. 落锤弯沉仪法
[单项选择]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。
A. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
[多项选择]关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确的?()
A. 口服固体制剂所用浸膏的配料、过筛、混合等工序应在D级区操作
B. 直接入药的中药饮片的粉碎、过筛、混合等操作的厂房应当能够密闭,其人员、物料进出及生产操作应参照洁净区管理
C. 非创伤面外用中药制剂可在非洁净厂房内生产,但必须进行有效的控制与管理
D. 中药注射剂浓配前的精制工序应在至少在C级洁净区内完成
[单项选择]药品生产质量管理规范(2010年修订版)无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类?()
A. A级、B级、C级、D级
B. 5级、6级、7级、8级
C. 百级、千级、万级、十万级
D. M3.5、M4.5、M5.5、M6.5
[判断题]因为走廊的洁净级别与操作间相同,敲门操作也不会影响食品质量。

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码