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[填空题]留样检品保存（）年，进口检品保存（）年，中药材保存（）年，医院制剂保存（）个月。
[单项选择]用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至（）。
A. 有效期后一年
B. 使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年
C. 三年
D. 二年
[多项选择]关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是正确的？（）
A. 中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要
B. 每批中药材或中药饮片应当留样
C. 留样时间至少为三年
D. 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年
[单项选择]医院制剂使用范围为
A. 可在市场流通
B. 可在市场销售
C. 只供本医院使用
D. 只供本市区各医院使用
E. 只按非处方药使用
[单项选择]医院制剂的特点不包括
A. 制备数量少
B. 品种多
C. 实用性强
D. 疗效比市售药品好
E. 供应及时
[单项选择]医院药检室对制剂室所配制的制剂要进行检验，检验记录必须保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]下列关于医院制剂分类的叙述，正确的是
A. 根据处方的来源，分为法定制剂和民间习用制剂
B. 根据原料来源，分为原料药和中药制剂
C. 根据卫生标准，分为特殊制剂和普通制剂
D. 根据《药品管理法》规定，分为中药制剂和西药制剂
E. 根据配制制剂的卫生标准，分为灭菌制剂和普通制剂
[多项选择]区域监控中心具有数据存储功能，（）应至少保存半年时间。
A. 告警数据
B. 操作数据
C. 监测数据
D. 用户登陆信息
[简答题]《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》对接受的检品有什么要求？
[单项选择]制备含毒性中药的制剂记录须保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]某药物检查“有关杂质”采用TLC法：取检品，精密称定，加水适量制成10mg/ml的溶液，作为样品测定液。取样品测定液 100ml加水稀释至1 000mL，作为杂质对照液。取样品测定液10μl和杂质对照液5μl点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为
A. 1%
B. 2%
C. 0.5%
D. 0.02%
E. 0.1%
[单项选择]医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[判断题]医疗单位配制的制剂一律只限于医院之间使用。
[单项选择]批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门
[填空题]检验者接受检品后，首先对检验卡与样品中的（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等进行核对，确认无误后，按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录。
[多项选择]为保持血液质量，延长其保存时间，医院血库多使用枸橼酸钠保存液其成分是（）。
A. 枸橼酸钠1.33克
B. 枸橼酸0.47克
C. 葡萄糖3.0克
D. 重蒸馏水加至100毫升
E. 蒸馏水加至100毫升
[单项选择]在医院中，对制剂管理要求“处方单独存放，每日清点”的是
A. 麻醉药品
B. 毒性药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
