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[判断题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
[单项选择]超过有效期的药品( )
A. 不合格药品
B. 不能使用药品
C. 按劣药论处
D. 按假药论处
E. 可使用药品
[单项选择]药品应当在有效期内使用，过了有效期时药品就会效力（），毒性（）。
A. 减低；降低
B. 减低；增加
C. 增加；降低
D. 增加；增加
[单项选择]下列药品属于按假药论处的是（）
A. 直接接触药品的包装材料未经批准的
B. 未规定有效期的
C. 擅自添加防腐剂的
D. 变质的
E. 更改生产批号的
[单项选择]药品有效期
A. 等于失效期
B. 根本不能由批号推算
C. 反映了稳定药品的内在质量
D. 与储藏条件无关
E. 没有规定储藏条件
[单项选择]下列哪些药品应按假药论处：（）。
A. 经化肥污染的
B. 药品含量低于国家药品标准的药品
C. 擅自添加辅料生产的药品
D. 使用未经批准的药包材的药品
[单项选择]下列情形的药品，按假药论处（）。
A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B. 被污染的
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D. 超过有效期的
[单项选择]药品的有效期是指药品
A. 在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B. 在任何条件下能保持其质量的期限
C. 在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D. 在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E. 在规定的储藏条件下效价不变的期限
[单项选择]下列情形的药品中按假药论处的是( )
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 超过有效期的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 不注明或者更改生产批号
[单项选择]超过有效期的药品应如何处理( )
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 可使用药品
D. 不能使用药品
E. 不合格药品
[单项选择]下列药品中属于按假药论处的是
A. 更改生产批号的
B. 超过有效期的
C. 杂质含量超标的
D. 所标明的适应证超出规定范围的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[判断题]车队对药品、备品要加强有效期的管理，定期对台账及清单进行一次检查，对邻近有效期的药品、备品要督促班组及时撤出，撤出的药品可给其他人使用。
