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[单项选择]中国药典（2000年版）规定的“阴凉处”是指（）。
A. 阴暗处，温度不超过2℃
B. 阴暗处，温度不超过10℃
C. 阴暗处，温度不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 室温、避光处
[单项选择]《中国药典2010年版》中规定热水系指：（）
A. 50～60℃
B. 60～70℃
C. 70～80℃
D. 80～90℃
E. 98～100℃
[单项选择]中国药典(2005年版)规定的“凉暗处”系指
A. 放在阴暗处，避光不超过20℃
B. 放在阴暗处，避光不超过10℃
C. 避光不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 避光，温度2～10℃
[单项选择]《中司药典》(2005年版)规定“室温”系指
A. 10℃
B. 20～25℃
C. 25℃
D. 25～30℃
E. 10～30℃
[单项选择]中国药典(2000版)规定的"阴凉处"是指( )
A. 放在阴暗处，温度不超过2度
B. 放在阴暗处，温度不超过10度
C. 放在阴暗处，温度不超过20度
D. 温度不超过20度
E. 放在室温避光处
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]中国药典(2000年版)中规定，称取"2.00g"系指：
A. 称取重量可为1.5～2.5g
B. 称取重量可为1.95～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.9995～2.0005g
E. 称取重量可为1～3g
[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
[单项选择]中国药典（2000年版）规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在（）。
A. 1mL溶液中
B. 1～10mL溶液中
C. 10～30mL溶液中
D. 30～100mL溶液中
E. 100～1000mL溶液中
[单项选择]《中国药典》(2005年版)中规定，称取“2.00g”系指
A. 称取重量可为1.5～2.5g
B. 称取重量可为1.05～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.995～2.0005g
E. 称取重量可为1.0～3.0g
[判断题]《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量。
[单项选择]《中国药典》（2010年版）中规定，称取“2.0g”系指（）
A. 称取重量可为1.0～3.0g
B. 称取重量可为1.95～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.5～2.5g
E. 称取重量可为1.9～2.1g
[单项选择]《中华人民共和国药典》(1995年版)中规定，称取“2.00g”系指( )。
A. 称取重量可为1.5～2.5g
B. 称取重量可为1.95～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.9995～2.0005g
E. 称取重量可为1～3g
[填空题]《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。
[单项选择]我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A. 自熔化开始点到液化点
B. 自熔化开始点到崩坍点
C. 自收缩点到液化点
D. 自崩坍点到液化点
E. 自熔化开始点到熔化澄明点
[填空题]《中国药典》2010年版一部制剂中的干燥系指（），低温干燥系指（）60℃。
[单项选择]中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.0%
D. 101.0%
E. 100.5%
