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[多项选择]下面属于法律渊源的有（）。
A. 正式解释
B. 劳动法律
C. 地方性劳动法规
D. 劳动规章
E. 国务院劳动行政法规
[单项选择]药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。
A. 依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
B. 从事药品生产经营活动
C. 依法核发《药品经营许可证》
[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A. 血清、疫苗
B. 医疗器械
C. 中药材
D. 诊断药品
[多项选择]下列属于我国法律渊源的有（）
A. 行政法规
B. 地方性法规
C. 判例法
D. 自治条例和单行条例
[单项选择]按《药品管理法》界定，下列不属于假要的是（）
A. 以非要品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 超过有效期的
D. 被污染的
E. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?
A. [2000-8-21]
B. [1999-7-1]
C. [2001-2-28]
D. [2000-8-20]
[单项选择]执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由（ ）？
A. 司法机关依法追究其刑事责任
B. 检察机关追究其法律责任
C. 公安部门追究其责任
D. 有关部门依法追究其责任
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[单项选择]《药品管理法》共有（）？
A. 10章108条组成
B. 10章106条组成
C. 11章106条组成
D. 12章106条组成
[单项选择]《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。
A. 国家医药管理局
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家中医药管理局
D. 卫生部
[单项选择]《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A. 特殊标志
B. 明显的标志
C. 质量合格的标志
D. 规定的标志
[简答题]《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么？
[单项选择]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
[单项选择]药品生产企业必须按依据药品管理法制定的（）组织生产
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
[不定项选择]下列各法律形式中不属于我国社会主义法律渊源的有（）。
A. 行政法规
B. 民族自治地方的自治条例
C. 法院判例
D. 我国同外国缔结或加入的国际公约
[单项选择]新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?
A. 质量合格的标志
B. 规定的标志
C. 明显的标志
D. 注意事项
[判断题]按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
[单项选择]新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?
A. 国务院卫生行政部门
B. 国家医药管理局
C. 国家中医药管理局
D. 国务院药品监督管理部门
