[多选题]药品经营企业应当建立与（）相适应的计算机系统。
A.经营范围
B.企业地址
C.经营规模
D.业务流程
E.库房结构

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[判断题]药品经营企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，所使用的服务器不能使用普通计算机。
A.正确
B.错误

[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息。（）
A.正确
B.错误

[单选题]药品经营企业建立的计算机系统应能记录药品经营的（）
A.采购环节
B.收货验收环节
C.药品出库环节
D.全过程

[判断题]药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和销售。
A.正确
B.错误

[单选题]药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求,对需要冷藏、冷冻的药品进行收货检查,错误的做法是()
A.查看运输的冷藏车是否符合规定
B.查看冷藏箱导出的温度记录是否符合规定
C.在门店库房待验区开箱检查药品是否符合规定
D.检查该药品的随货同行单是否符合规定

[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施_______制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
A. 出入库
B. 药品追溯
C. 登记
D. 召回

[判断题]药品上市持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方德质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。（）
A.正确
B.错误

[单选题]从事药品经营活动，应当建立健全（），保证药品经营全过程持续符合法定要求
A.药品经营质量管理体系
B.药品经营质量管理规范
C.法定代表人、主要负责人
D.质量管理制度

[单选题]药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准.条件。符合标准.条件的,经( )签字后方可放行。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.公司高层
D.质量受权人

[单选题]药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.公司高层
D.质量受权人

[单选题]从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营管理质量管理规范
C.药物非临床研究质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范

[单选题]药品GMP要求：企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的（）。
A.全部活动
B.大部分活动
C.少部分活动
D.部分活动

[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。
A.每月
B.每半年
C.每年
D.每两年

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