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[单选题]关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
[单选题]下列关于药品广告叙述错误的是
A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E.对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单选题]关于药品有效期管理制度，下列说法不正确的是（ ）。
A.调剂室对效期药品的使用应做到先产先用，近期先用
B.对于效期药品应定期由专人检查，并做好登记记录
C.发现临近失效期且用量较少的药品应及时报告给药剂科，以便各调剂室之间调配使用
D.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有一个月的有效期
E.调剂室对距失效期6个月的药品尽快领用
[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是
A.不得用铅笔填写
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]下列关于药品检验操作叙述错误的是
A.-检品采取要随机抽样
B.乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取
C.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分
D.检品颗粒越大，最低取样量应越小
E.药品均匀度越差，最低取样量应越大
[单选题]下列关于药品不良反应叙述错误的是
A.必须是合格药品
B.必须在正常用法用量下出现
C.必须与用药目的无关的或意外的反应
D.必须是有害的反应
E.必须是与药品质量问题相关
[单选题]以下关于药品通用名称叙述错误的是
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用
D.药品通用名称，又称专有名称
E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
[单选题]关于药品生产企业管理叙述错误的是
A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单选题]关于药品的适当性叙述错误的是
A.适当的剂量
B.适当的时间
C.适当的途径
D.适当的价格
E.使用适当的疗程
