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[单选题](单选题). 每批药品均应当由()签名批准放行。
A.仓库负责人
B.财务负责人
C.企业负责人
D.质量受权人
[填空题]在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合
（ ） 要求.
[填空题]在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）要求.
[填空题]应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（ ） 和
（ ） ，并有相应的记录
[单选题]药品生产企业生产的每批产品经（）批准后方可放行
A.质量受权人
B.质量负责人
C.生产负责人
D.企业负责人
[填空题]应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录
[判断题]经批准携带枪支出境的,出境时,应当凭批准文件向出境地海关申报,边防检查站凭批准文件放行。( )
A.正确
B.错误
[单选题]建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料()
A.照片
B.复印件
C.原版实样
D.电子文档
[单选题]每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）次全检，无菌检查和热原检查等除外；
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
[单选题]每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）全检（无菌检查和热原检查等除外）；
A.一次
B.两次
C.三次
D.四次
[判断题] 钢筋应按批进行检查和验收,每批由同一牌号、同一炉罐号、同一规格的钢筋组成。每批重量不大于60t。超过60 t的部分,每增加40t,增加一个拉伸试验试样和一个弯曲试验试样。( )
A.正确
B.错误
[填空题]企业的每批产品均应当有（ ） 。根据 （ ） ，应当能够追查每批产品
的销售情况，必要时应当能够及时全部追回
[填空题]每批产品的生产只能发放（ ）批原版空白批生产记录的复制件。
[单选题][难度:0.5][分数:1]放行不符合规定要求的产品,必须有()的批准。
A.有关授权人员
B.接受产品的顾客
C.下道工序
D.有关执法部门
