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[简答题]食品药品监督管理局开展食品安全宣传服务进社区活动，作为食品药品监督管理局的负责此项宣传工作的人员，你该如何做？
[单项选择]我国国家食品药品监督管理局简称（）
A. SDA
B. FIP
C. CND
D. INCB
E. SFDA
[多项选择]国家食品药品监督管理局的职能有 （）
A. 拟订、修订药品管理法律法规并监督实施
B. 拟订、修订药品法定标准，制订国家基本药物目录
C. 核发《药品经营许可证》
D. 监管食品、化妆品、药品
E. 审批药品广告
[单选题]单选 1 某县食品药品监督管理局在办理一起食品案件中，发现嫌疑人甲可能涉嫌犯罪，遂将案件移交公安机关，下列说法错误的是（ ）。
A.公安机关应当自接受案件之日起3日以内进行审查
B.认为没有犯罪事实，依法不予立案，应当说明理由，并将不予立案通知书送达移送案件的行政执法机关
C.食品药品监督管理局对不予立案决定不服的，可以在收到不予立案通知书后3日以内向作出决定的公安机关的上一级公安机关申请复议
D.公安机关应当在收到复议申请后3日以内作出决定
[单选题]国家食品药品监督管理局属于（）
A.国务院组织部门
B.国务院直属机构
C.国务院直属事业单位.
D.国务院部委管理的国家局
[单项选择]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是（）
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 滴眼剂
E. 栓剂
[单项选择]由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（）
A. 中国药典
B. 企业标准
C. 药品注册标准
D. 行业标准
E. 炮制规范
[单项选择]互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期（）
A. 二年
B. 三年
C. 四年
D. 五年
[填空题]（）是由国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制。
[单项选择]新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取几批样品，送该药品标准复核的药品检验所检验（）
A. 2批
B. 3批
C. 4批
D. 5批
E. 6批
[单项选择]食品药品监督管理局向一药店发放药品经营许可证。后接举报称，该药店存在大量非法出售处方药的行为，该局在调查中发现药店的药品经营许可证系提供虚假材料欺骗所得。关于对许可证的处理，该局下列哪一做法是正确的（）
A. 撤回
B. 撤销
C. 吊销
D. 待有效期限届满后注销
[单项选择]羚锐制药于11月27日发布公告：公司收到国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件，批件号：2012S00690；药品批准文号：国药准字H20123327。药品批准文号有效期：至2017年11月21日。芬太尼是一种吗啡类的止痛药。 关于该药的说法错误的是（）
A. 羚锐制药是麻醉药品的定点生产企业
B. 羚锐制药应依照规定向所在省级药品监督管理部门报告该药生产情况
C. 羚锐制药生产的芬太尼透皮贴剂只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位
D. 该药的销售可以使用现金交易
[单项选择]《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是（）。
A. 法定处方
B. 医师处方
C. 协定处方
D. 电子处方
E. 药师处方
[单项选择]临床研究时间超过( )，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。实地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是（）。
A. 甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处
B. 甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处
C. 销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营
D. 本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
