更多"[单选题]下列关于药物制成剂型的叙述中,错误的是( )。"的相关试题:
[单选题]下列关于药物制成剂型的叙述中,错误的是( )。
A.药物剂型应与给药途径相适应
B.药物供临床使用前,都必须制成适合于应用的剂型
C.一种药物只可制成一种剂型
D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
[单选题]关于药物副作用的叙述，错误的是
A.是药物固有的作用
B.因用药剂量过大引起
C.在治疗剂量时出现
D.治疗作用与副作用可相互转化
E.与治疗目的无关
[单选题]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A.所有的注射给药都没有吸收过程
B.水溶液型注射液药物释放最快
C.注射部位血流状态影响吸收
D.大分子药物主要经淋巴吸收
E.分子小的药物主要通过毛细血管吸收
[单选题]以下关于药物被动转运的叙述,错误的是
A.从高浓度侧向低浓度侧扩散
B.不消耗能量,均需要载体
C.无饱和限制与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小,脂溶性,极性的影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止
[单选题]下列关于药物体内排泄的叙述,错误的是
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.有些药物可经肾小管分泌排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性大的药物易排出
[单选题]下列关于药物吸收的叙述，错误的是
A.从给药部位进入血液循环的过程
B.肌内注射因首关消除使药物吸收减少
C.大多数口服药物主要经小肠吸收
D.舌下给药可避免首关消除
E.可影响药物作用的快慢和强弱
[单选题]关于药物在体内转化的叙述错误的是
A.生物转化是药物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是细胞色素p450酶
C.p450酶对底物具有高度的选择性
D.有些药物可抑制肝药酶的活性
E.p450酶的活性个体差异较大
[单选题]下列关于糖尿病非药物治疗叙述错误的是：
A.干预的指导措施包括自我检测、合理膳食和增加身体运动
B.运动可大量消耗热，糖尿病强调经常性的大强度身体活动
C.对于同时患有高血压的糖尿病患者。血压要在能耐受的情况下酌
情降至
D.合理膳食，控制食盐和脂肪的摄入
E.自我监测的内容为体重、血糖、血压等
[单选题]关于苯二氮类药物的作用，叙述错误的是（
A.抗焦虑作用
B.血管扩张作用
C.镇静催眠作用
D.中枢性肌肉松弛
作用
[单选题](0.25分)单选题

下列关于药物体内排泄的叙述,错误的是
A. 药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B. 有肝肠循环的药物影响排出时间
C. 有些药物可经肾小管分泌排出
D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E. 极性大的药物易排出
[单选题]关于肾排泄药物的叙述中，错误的是
A.尿液pH可影响排泄
B.尿量可影响排泄
C.弱碱性药在酸性尿液中排泄慢
D.肾功能不全时可致药物蓄积中毒
E.弱酸性药中毒，碱化尿液可加速药物的排泄
[单选题]下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是
A.药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的
B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出
C.老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性
D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量
[单选题]以下关于镇痛药物的叙述错误的是:( )
A. 杜冷丁止痛效果最好;
B. 吗啡和羟考酮都属于强阿片类药物;
C. 对乙酰氨基酚属于第一阶梯药物;
D. 曲马多和可待因属于弱阿片类药物。
[单选题]关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的是( )
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
E. 需要产生缓释作用时
[多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有( )
A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D. 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E. 需要产生缓释作用时
[单选题]关于药物作用选择性的叙述，错误的是
A.选择性是相对的
B.大多数药物有各自的选择性
C.是临床选药的基础
D.是药物分类的依据
E.与药物剂量大小无关
[单选题]下列关于药物与血浆蛋白的结合的叙述错误的是（）
A.进入血液后，药物全部转变成蛋白结合型
B.蛋白结合后不仅影响药物的分布，也会影响药物的代谢和排泄
C.药物与蛋白结合都是可逆的过程
D.药物与蛋白结合都是分子间氢键、范德华力，静电作用力等非共价键
E.蛋白结合后，不会严重影响药物的药效和毒副作用。
[单选题](0.25分)单选题
关于药物代谢的下列叙述,正确的是
A.只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后肯定会增加药理活性
C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D. 肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径
E. 药物只有分布到血液外才会产生消除
