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[单选题]下列关于药物体内排泄的叙述,错误的是
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.有些药物可经肾小管分泌排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性大的药物易排出
[单选题]关于药物体内生物转化哪点是错误的？（A ）
A.生物转化是药物从机 体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主 要氧化酶是细胞色素 P-450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药 酶合成
[单选题](0.25分)单选题

下列关于药物体内排泄的叙述,错误的是
A. 药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B. 有肝肠循环的药物影响排出时间
C. 有些药物可经肾小管分泌排出
D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E. 极性大的药物易排出
[单选题]下列关于药物吸收的叙述，错误的是
A.从给药部位进入血液循环的过程
B.肌内注射因首关消除使药物吸收减少
C.大多数口服药物主要经小肠吸收
D.舌下给药可避免首关消除
E.可影响药物作用的快慢和强弱
[单选题]以下关于镇痛药物的叙述错误的是:( )
A. 杜冷丁止痛效果最好;
B. 吗啡和羟考酮都属于强阿片类药物;
C. 对乙酰氨基酚属于第一阶梯药物;
D. 曲马多和可待因属于弱阿片类药物。
[单选题]下列关于糖尿病非药物治疗叙述错误的是：
A.干预的指导措施包括自我检测、合理膳食和增加身体运动
B.运动可大量消耗热，糖尿病强调经常性的大强度身体活动
C.对于同时患有高血压的糖尿病患者。血压要在能耐受的情况下酌
情降至
D.合理膳食，控制食盐和脂肪的摄入
E.自我监测的内容为体重、血糖、血压等
[单选题]关于药物副作用的叙述，错误的是
A.是药物固有的作用
B.因用药剂量过大引起
C.在治疗剂量时出现
D.治疗作用与副作用可相互转化
E.与治疗目的无关
[单选题]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A.所有的注射给药都没有吸收过程
B.水溶液型注射液药物释放最快
C.注射部位血流状态影响吸收
D.大分子药物主要经淋巴吸收
E.分子小的药物主要通过毛细血管吸收
[单选题]以下关于药物被动转运的叙述,错误的是
A.从高浓度侧向低浓度侧扩散
B.不消耗能量,均需要载体
C.无饱和限制与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小,脂溶性,极性的影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止
[单选题]关于苯二氮类药物的作用，叙述错误的是（
A.抗焦虑作用
B.血管扩张作用
C.镇静催眠作用
D.中枢性肌肉松弛
作用
[单选题]关于药物作用选择性的叙述，错误的是
A.选择性是相对的
B.大多数药物有各自的选择性
C.是临床选药的基础
D.是药物分类的依据
E.与药物剂量大小无关
[单选题]关于肾排泄药物的叙述中，错误的是
A.尿液pH可影响排泄
B.尿量可影响排泄
C.弱碱性药在酸性尿液中排泄慢
D.肾功能不全时可致药物蓄积中毒
E.弱酸性药中毒，碱化尿液可加速药物的排泄
[单选题]下列关于药物与血浆蛋白的结合的叙述错误的是（）
A.进入血液后，药物全部转变成蛋白结合型
B.蛋白结合后不仅影响药物的分布，也会影响药物的代谢和排泄
C.药物与蛋白结合都是可逆的过程
D.药物与蛋白结合都是分子间氢键、范德华力，静电作用力等非共价键
E.蛋白结合后，不会严重影响药物的药效和毒副作用。
[单选题]（1分）下列关于免疫功能抑制作用药物的叙述，错误的是
A.秦艽
B.苦参
C.雷公藤
D.防己
E.人参
[单选题]下列关于氟喹诺酮类药物体内过程的特点,错误的是
A.口服易吸收,生物利用度高
B.与富含Fe2+、Ca2+、Mg2+的食物同服不影响其生物利用度
C.药物的血浆蛋白结合率较低
D.药物体内分布广泛
E.多数药物以肝.肾两种消除方式消除
[单选题]关于药物在体内分布的情况，下列描述错误的是
A.如果药物主要跟血浆蛋白结合，V值比真实的分布容积值小。
B.如果药物主要跟组织蛋白结合，V值比真实的分布容积值大。
C.如果血液中的药物浓度大于组织中的浓度，则V值比真实分布容积值小。
D.如果血液中的药物浓度与组织中的浓度几乎相等，则V与真实分布容积相似。
E.如果药物主要分布于组织中，则V值比真实的分布容积值小。
[单选题]关于药物代谢的非专一性酶的叙述，错误的是
A.又称肝药酶或药酶
B.选择性高
C.个体差异大
D.是非特异性酶
E.易受某些药物的影响
[单选题]下列关于药物制成剂型的叙述中,错误的是( )。
A.药物剂型应与给药途径相适应
B.药物供临床使用前,都必须制成适合于应用的剂型
C.一种药物只可制成一种剂型
D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
