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[单选题]新生儿特殊的药物不良反应不包括
A.对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制
B.溶血
C.高胆红素血症
D.高铁血红蛋白血症
E.电解质紊乱
[单选题]新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应，包括
A.皮疹
B.胃肠道反应
C.高胆红素血症
D.呕吐
E.精神症状
[单选题]新生儿、早产儿用药应特别注意药物的不良反应，那么下列哪种药物能引起小儿"灰婴综合征"
A.青霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.庆大霉素
E.卡那霉素
[单选题]应用于新生儿后可出现的主要不良反应为灰婴综合征的药物是
A.氯霉素
B.磺胺嘧啶
C.青霉素
D.克林霉素
E.头孢拉定
[单选题]以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
[多选题]新生儿期用药不良反应发生的影响因素
A.用药错误
B.药品质量
C.药效学差异
D.药动学差异
E.用药资料匮乏
[单选题]以下哪项不是新生儿光照疗法的不良反应
A.发热
B.皮疹
C.腹泻
D.青铜症
E.肝脾肿大
[单选题]在体内，药物分布的速度取决于
A.药物的浓度
B.药物的活性
C.药物的溶解度
D.药物与血浆蛋白的结合程度
E.该组织的血流量和膜通透性
[多选题]表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有( )。
A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B.药物全部分布在血液中
C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合，面与组织结合较少
[单选题]影响药物体内分布的因素不包括
A.组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.生理屏障
E.药物的脂溶性
[多选题]表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有
A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B.药物全部分布在血液中
C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
[单选题]关于药物体内分布特点叙述正确的是
A.在体内的分布是均匀的
B.吸收的程度决定药效强度
C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关
E.分布是不可逆过程
[单选题]药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为
A.肝肠循环
B.转运
C.处置
D.首过效应
E.消除
[单选题]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A.吸收速率常数
B.生物利用度
C.表观分布容积
D.生物半衰期
E.清除率
[单选题]下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是
A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
D.药物分布与组织的亲和力有关
E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程
[单选题]下列影响药物体内分布的因素错误的是
A.血，脑脊液屏障
B.血浆蛋白结合率
C.药物的生物利用度
D.组织的亲和力
E.体液的pH和药物的理化性质
