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[单选题]我国实施药品分类管理制度始于
A.2002年1月1日
B.2003年1月1日
C.1999年1月1日
D.2000年1月1日
E.2001年1月1日
[单选题]我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A.1999年1月1日
B.1999年12月1日
C.2000年1月1日
D.2000年12月1日
E.2001年1月1日
[单选题]在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
[单选题]我国药品分类管理制度将药品分为
A.处方药与非处方药
B.新药与上市药品
C.创新药品与仿制药品
D.中药与化学药品
E.传统药与现代药
[单选题]国家对药品实行分类管理制度，将药品分为
A.特殊药品和一般药品
B.化学药品和生物制品
C.处方药和非处方药
D.内服药和外用药
E.新药和上市药品
[单选题]国家药品分类管理中，根据药品安全性，分为甲乙两类管理的是
A.国家基本药物
B.传统药
C.非处方药
D.现代药
E.处方药
[单选题]《药品管理法》规定，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括
A.对非处方药进行遴选并公布的《国家非处方药目录》中的药品
B.直接提出非处方药上市注册的药品
C.处方药转换为非处方药的药品
D.《国家基本药物目录》中的药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]分类管理的药品为
A.精神药品
B.医疗用毒性药品
C.处方药和非处方药
D.医疗用放射性药品
E.麻醉药品
[单选题]国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用分类管理。首次被处以撤销药品广告批准文号的企业，属于（ ）
A.失信等级
B.严重失信等级
C.警示等级
D.守信等级
[单选题]药品分类管理的目的是
A.确保药品使用安全、有效、合理
B.保障人民用药安全有效、使用方便
C.确保用药安全
D.确保药品使用安全、有效、经济
E.加强药品安全管理
[单选题]药品分类管理的依据是
A.根据药品的批准时间
B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C.根据药品的安全性
D.根据药品的质量
E.根据药品的原辅材料
