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[单选题]不属于药品质量管理目的的是
A.保证药品安全
B.保证药品有效
C.保证药品经济
D.保证药品合法销售
E.保证合理用药
[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是
A.交货单上所注的价格
B.企业内部所用物料名称和（或）代码
C.供应商和生产商（如不同）的名称
D.接收后企业指定的批号或流水号
[单选题]下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是
A.新开办药品生产企业
B.《药品生产许可证》有效期届满的企业
C.药品生产企业新建药品生产车间
D.药品生产企业新增生产剂型
E.药品生产企业更换法人
[单选题]下列药品零售企业的行为不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定非质量问题药品一经售出不得退换”并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师依然开展处方药销售活动
[单选题]以下不属于药品出库记录内容的是
A.出库日期
B.药品通用名称
C.药品化学名
D.产品批号
E.规格
[多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.不合格药品和退货药品的管理
D.特殊管理药品的管理
[不定项选择题]《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质量问题的药品，应存放于
A．专人负责
B．专门培训
C．专用场所
D．专用设备根据
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药品质量管理的内容不包括
A.对药品生产、经营（企业）的管理
B.执行药品质量标准
C.制定影响药品质量工作的标准规范
D.药品使用中影响使用质量的因素
E.制定药品质量标准
[单选题]根据《质量管理体系要求》，下列质量管理内容中，不属于最高管理者职责的是（ ）。
A.处理质量争议
B.确保质量目标的制定
C.制定质量方针
D.进行管理评审
[单选题]下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A.禁忌
B.生产日期
C.有效期
D.产品批号
E.制备过程
[单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
[单选题]下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是
A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
[单选题]不属于药品质量标准中性状项下的内容是
A.物理常数
B.纯度
C.溶解度
D.外观
E.臭、味
