更多"[单选题]含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的
生产操作由( )监督投"的相关试题:
[多选题] "（ ）医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
A.疫苗
B.血液制品
C.麻醉药品
D.精神药品"
[多选题]（ ）医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
A.疫苗
B.血液制品
C.麻醉药品
D.精神药品
[单选题]疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行 特殊管理的药品不得在( )销售。
A.药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[判断题]医疗机构开展互联网诊疗活动时,可以开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。( )
A.正确
B.错误
[单选题]从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新_______文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改。
A. 场地管理
B. 质量回顾
C. 工艺规程
D. 风险评估
[单选题] 药品零售企业供应毒性药品，须凭（ ）
A. 盖有医生处方
B. 盖有医生所在医疗机构公章的处方
C. 医生签名的处方
D. 医生签名、盖有医生所在医疗机构公章的处方
[判断题]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药和非处方药的标签、说明书，应当应有规定的标志
A.正确
B.错误
[单选题] 医疗用毒性药品简称为毒性药品。
A. 对
B. 错
[判断题]场地管理文件，是指由药品生产企业编写的药品生产活动概述性文件，是药品生产企业质量管理文件体系的一部分。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]依据《药品管理法》，未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产药品和违法所得，并处违法生产药品货值金额的2-5倍的罚款
A.正确
B.错误
[判断题]医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
A.正确
B.错误
