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发布时间:2023-10-03 09:20:43

[填空题] 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即()。出处:《药
品管理法第七章》

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[填空题]药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即( )_。出处:《药品管理法第七章》
[填空题] 药品上市许可持有人|药品生产企业|药品经营企业和医疗机构应该从药品上市许可持有人或者具有药品生产|经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的()_除外。出处:《药品管理法》第 55 条,
[判断题]药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关 药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息。
A.正确
B.错误
[多选题]药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当( )。
A.立即停止销售
B.告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用
C.召回已销售的药品
D.不公开召回信息
[填空题]药品上市许可持有人|药品生产企业|药品经营企业和医疗机构应该从药品上市许可持有人
或者具有药品生产|经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的( )_除外。出处:《药品管理法》第 55 条,
[判断题]药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当依法召回药品而未召回的, 省级药品监管部门应当自行召回。
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品管理法》,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当采取的措施不包括 A.立即停止销售 B.告知相关药品生产企业、药品经营企业和医疗机构停止生产、销售和使用 C.召回已销售的药品,及时公开召回信息 D.将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[填空题] 因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向当地()报告。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 因产品存在安全隐患决定从市场召回的|应当立即向当地( )报告。出
处:《药品生产质量管理规范》|
[填空题] 因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向当地()部门报告。出处:《药品生
产质量管理规范》第十二章,
[填空题]因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向当地( )部门报告。出处:《药品生产质量管理规范》第十二章,
[填空题]药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品
的( )_|( )_和( )_进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。出处:
《药品管理法第七章》
[填空题] 依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人|药品生产企业|药品经营企业和医疗机构应当按照()|()和()|()的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品。 出处:《药品管理法第八章》
[填空题]依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人|药品生产企业|药品经营企业和医疗机
构应当按照( )_|( )_和( )_|( )_的原则制定价格,为用药者提供价
格合理的药品。 出处:《药品管理法第八章》
[填空题]药品上市许可持有人应当依照药品管理法规定,对药品的非临床研究|临床试验|( )( )不良反应监测及报告与处理等承担责任。出处:《药品
管理法》,
[填空题]药品上市许可持有人的法人代表.主要负责人对()全面负责。
[填空题]药品上市许可持有人应当依照药品管理法规定,对药品的非临床研究|临床试验|()、()不良反应监测及报告与处理等承担责任。出处:《药品管理法》,
[不定项选择题]药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
A.可处1000~5万元的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

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