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[单选题]药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制提供产品或者服务的单位和个人进行( ),有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
A.例行检查
B.有因检查
C.飞行检查
D.延伸检查
[判断题]《餐饮服务食品安全监督管理办法》规定接受移送的食品药品监督管理部门应当将被移送案件的处理情况及时反馈给移送案件的食品药品监督管理部门。 ( )
A.正确
B.错误
[多选题]新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品违法行为进行舆论监督。有关药品的宣传报道应当()。( )
A. 全面
B. 科学
C. 客观
D. 公正
[判断题]新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传，并对药品违法行为进行舆论监督。
A.正确
B.错误
[单选题]( )应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品违法行为进行舆论监督。
A.国家中医药管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.省药品监督局
D.新闻媒体
[单选题]药品上市许可持有人应当建立(),按照国家药品监督管理局规定每年向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。( )
A.质量分析会制度
B.质量回顾制度
C.年度报告制度
D.偏差、变更管理制度
[多选题]食品药品监督管理部门实施食品经营许可应当符合法律、法规和规章规定的权限、范围、条件与程序,遵循( )原则。
A..公开
B.公平
C.公正
D.便民
[判断题]口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。
A.正确
B.错误
[多选题]行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关行政许可的( )以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示。
A.事项
B.依据
C.条件
D.数量
E.程序
F.期限
[单选题]依据《中国石化安全记录管理规定》，企业应当将国家法律法规对安全记录的要求在管理制度、____中予以明确。
A.操作规程
B.安全规程
C.员工行为规范
D.员工守则
[单选题]依据《中国石化安全记录管理规定》，企业应当将国家法律法规对安全记录的要求在____、操作规程中予以明确。
A.管理制度
B.安全规程
C.员工行为规范
D.员工守则
[单选题]行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限及需要提供的全部材料的目录和申请书文本等在( )公示。
A.电视
B.报纸
C.办公场所
D.行政机关网站
[单选题]行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所( )。
A. 公证
B. 宣读
C. 制作
D. 公示
