更多"[判断题]批记录应当由生产部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（"的相关试题:
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少
保存至( )
A.药品有效期后1年
B.药品有效期后2年
C.药品有效期后3年
D.药品有效期后5年
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少
保存至药品有效期后两年。
A.正确
B.错误
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（ ）。
A.半年
B.一年
C.两年
D.三年
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理，需（ ）。
A.长期保存
B.至少保存至药品有效期后一年
C.至少保存至药品有效期后两年
D.至少保存至药品有效期后三年
[单选题]有有效期的产品的检验记录、批记录、销售记录等保存至有效期后()年即可销毁
A.1
B.2
C.3.0
D.4.0
E.5.0
[判断题]大型商业综合体内装修施工现场的消防安全管理应当由施工单位负责，建设单位应当履行监督责任。
A.正确
B.错误
[判断题]实验室检验记录应当由公司档案管理部门集中统一归档管理，至少保存5年。（）
A.正确
B.错误
[判断题]重大隐患整改方案实施前应当由本单位主要负责人组织相关负责人、管理人员、技术人员和具体负责整改人员进行论证，必要时可以聘请专家参加。（ ）
A.正确
B.错误
[填空题]批记录填写时应注意保持批记录的完整整洁,（ ）。《批生产（包装 ）记录管理规程0301003》
[单选题]药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?( )
A.半年
B.一年
C.两年
D. 、三年
[判断题]每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。（ ）
A.正确
B.错误
