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[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（ ）。
A.半年
B.一年
C.两年
D.三年
[判断题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少
保存至药品有效期后两年。
A.正确
B.错误
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少
保存至( )
A.药品有效期后1年
B.药品有效期后2年
C.药品有效期后3年
D.药品有效期后5年
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理，需（ ）。
A.长期保存
B.至少保存至药品有效期后一年
C.至少保存至药品有效期后两年
D.至少保存至药品有效期后三年
[判断题]批记录应当由生产部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]大型商业综合体内装修施工现场的消防安全管理应当由施工单位负责，建设单位应当履行监督责任。
A.正确
B.错误
[填空题]批记录填写时应注意保持批记录的完整整洁,（ ）。《批生产（包装 ）记录管理规程0301003》
[判断题]质量管理负责人和生产管理管理负责人不得互相兼任，质量管理负责人和质量受权人可以兼任。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]批记录是用于记录每批药品生产、质量检验和放行审核的文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。（ ）
A.正确
B.错误
[填空题]委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由（ ）负责。
[单选题]《危险性较大的分部分项工程安全管理规定》第11条规定,专项施工方案应当由施工单位技术负责人审核签字.加盖单位公章,并由( )审查签字。
A.项目经理
B.施工单位负责人
C.总监理工程师
D.建设单位负责人
[判断题]金属冶炼单位的主要负责人和安全生产管理人员,应当由主管的负有安全生产监督管理职责的部门对其安全生产知识和管理能力考核合格。( )
A.正确
B.错误
[判断题]生产经营单位的主要负责人和安全生产管理人员,应当由主管的负有安全生产监督管理职责的部门对其考核合格。()1分
A.正确
B.错误
