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发布时间:2023-11-26 05:46:41

[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少 保存至( )
A.药品有效期后1年
B.药品有效期后2年
C.药品有效期后3年
D.药品有效期后5年

更多"[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少 保存至( )"的相关试题:

[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。
A.半年
B.一年
C.两年
D.三年
[判断题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少 保存至药品有效期后两年。
A.正确
B.错误
[判断题]质量管理负责人要至少从事5年药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有1年的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断的处理。
A.正确
B.错误
[判断题]质量管理负责人应具有至少三年从事药品 生产和质量管理的实践经验,其中至少一年 的药品质量管理经验。
A.正确
B.错误
[单选题]约见谈话应当由中国人民银行或其分支机构的分管领导或者反洗钱管理部门负责人主持,并至少有( )以上反洗钱监管人员参与。
A.2名
B.3名
C.1人
D.4人
[单选题]质量管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药 品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
[判断题]实验室检验记录应当由公司档案管理部门集中统一归档管理,至少保存5年。()
A.正确
B.错误
[单选题]生产管理负责人应当至少具有( )从事药品 生产和质量管理的实践经验,其中至少有一 年的药品生产管理经验。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
[单选题]《危险性较大的分部分项工程安全管理规定》第11条规定,专项施工方案应当由施工单位技术负责人审核签字.加盖单位公章,并由( )审查签字。
A.项目经理
B.施工单位负责人
C.总监理工程师
D.建设单位负责人
[单选题]生产管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药 品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
[判断题]生产经营单位的主要负责人和安全生产管理人员,应当由主管的负有安全生产监督管理职责的部门对其考核合格。( )
A.正确
B.错误
[判断题]金属冶炼单位的主要负责人和安全生产管理人员,应当由主管的负有安全生产监督管理职责的部门对其安全生产知识和管理能力考核合格。
A.正确
B.错误

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