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[单选题](单选题)国家对药品不良反应实行以下何种报告制度。( )
A.定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度,对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度,对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度,对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应随时报告
[判断题]事故应急救援实行逐级报告制度。( )
A.正确
B.错误
[判断题]药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。
A.正确
B.错误
[判断题]安全隐患实行逐级挂牌督办制度。( )
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的药品是()
A.首次获准进口5年内的进口药品
B.企业首营品种
C.所有进口药品
D.已过监测期的国产药品
[单选题]国家实彳丁药品不良反应的：（ B ）。报告制度
A.监督制度
B.报告制度
C.越级报告
D.检测管理制度
[判断题]药品不良反应必要时能越级报告。
A.正确
B.错误
[单选题](单选题)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )
A.立即
B.1日内
C.2日内
D.3日内
E.15日内
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是
A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
[单选题]国家实行药品不良反应
A.报告制度
B.登记制度
C.公布制度
D.通报制度
[单选题]我国药品不良反应监测报告系统的组成不包括（)
A.国家药品不良反应监测中心
B.药品不良反应专家咨询委员会
C.药品零售机构如药房、药店
D.省、市、县级药品不良反应监测机构
E.县级以上卫生行政部门
[单选题]国家实行药品不良反应（ A ）。
A.报告制度
B.登记制度
C.公布制度
D.通报制度
[单选题](单选题)药品不良反应的监测和报告是()
A.对全社会的药品市场、供给、处方及其使用进行研究,目的就是用药合理化
B.在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果,为患者提高全程化的药学服务
C.建立在及时掌握大量、最新的药物信息基础上
D.在药代动力学原理指导下,利用现代先进的分析技术进行TDM,与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案
E.把分散的不良反应病例资料汇集起来,进行因果关系的分析和评价
[判断题]GYK设备的专用检修测试设备实行不定期检验制度。
A.正确
B.错误
