[单选题]药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供
A.其药品的购入和售出的数量清单
B.其药品的实际购销价格和购销数量等资料
C.其药品实际购销价格清单
D.其药品售出的价格和数量清单
E.其药品购入的价格和数量清单

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[单选题]药品的生产、经营、医疗单位应当依法向政府价格主管部门提供（）。
A.其药品实际购销清单

B.其药品购入的价格和数量清单

C.其药品售出的价格和数量清单

D.其药品购入和售出的数量清单

E.其药品的实际购销价格和购销数量等资料

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[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理
A.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

B.可以销售

C.可自行销毁，事后向上级备案

D.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

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[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A.药品批发企业
B.药品零售连锁企业
C.三级以上医疗机构
D.药品生产企业

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[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A.药品经营企业
B.药品研发中心
C.药品生产企业
D.医疗机构

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[不定项选择题]药品生产企业作出二级召回决定后应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间是
A.7日内
B.48小时内
C.72小时内
D.24小时内

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[多选题]精神药品的经营单位和医疗单位应当
A.建立精神药品收支账目
B.按月盘点，账物相符
C.按季度盘点，账物相符
D.年度盘点，账物相符
E.处方留存一年备查

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[单选题]药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正
A.可以并处1万元以下罚款
B.可以并处2万元以下罚款
C.可以并处2万元以上罚款
D.可以并处5万元以下罚款

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[不定项选择题]药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
A.可处1000～5万元的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

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[不定项选择题]药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回应为
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时

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