更多"[单选题]每批产品或每批中部分产品的包装都应当
有( )"的相关试题:
[判断题]每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。（ ）
A.正确
B.错误
[多选题]每批药品应当有批记录，包括( )等与本批产品有关的记录。
A.批生产记录
B.批包装记录
C.批检验记录
D.药品放行审核记录
[单选题]每批产品留样保存至有效期后( )
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
[填空题]（ ）负责产品的放行审核管理工作,每批产品最终经（ ）批准后方可放行。
[单选题]批生产记录的复制和发放均应当按照操作
规程进行控制并有记录,每批产品的生产只
能发放( )原版空白批生产记录的复制件。
A.一份
B.二份
C.三份
D.任意领取
[判断题]每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题] 每批制品的每一个产品在上一道工序完成之后移动到下一道加工描述的是( )
A. 顺序生产方式
B. 平行生产方式
C. 顺序—平行生产方式
[单选题]文件的内容应当与( )等相关要求一致,并有
助于追溯每批产品的历史情况。
A.药品生产许可
B.药品注册
C.药品标准
D.A+B
[判断题]文件的内容应当与药品生产许可药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]中间产品是指完成部分加工步骤的产品,尚
需进一步加工方可成为待包装产品。
A.对
B.错
[判断题]所有的中间产品都应当有质量标准。( )
A.正确
B.错误
[单选题]GB/T9775-2008《纸面石膏板》取样规定,每批产品中随机抽取()张板材为一组试样。
A.4
B.5
C.6
D.10
[单选题]根据GMP要求,成品留样中每批产品的留样数量应至少满足______次全检量(无菌检查和热原检查等除外)。
A. 1次
B.2次
C.3次
D.4次
[单选题]承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是()的职责。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.质量受权人
[单选题]每批临床试验用药物均应当留样:留样应当包括试验药物、对照药品、安慰剂的最小包装,留样数量一般至少能够确保按照相应质量标准完成( )次全检,以备必要时重新进行质量评估。
A.
一次
B.
二次
C.
三次
D.
四次
[单选题] 批量快运最低计费重量标准为:对重质货物,每批最低按( )吨计费;对轻泡货物,每批最低按80立方米折合重量27吨计费。重质货物按每立方米大于或等于333千克、轻泡货物按每立方米小于333千克确定。
A.30
B.40
C.50
D.60
[单选题]电工套管中单位工程每种规格为一批,每批(),每根长约()
A.10根/1000mm
B.10根/1200mm
C.12根/1200mm
D.12根/1000mm
[单选题]新造篷布每批须凭合格的产品质量检测报告，篷布绳卡、篷布绳网须凭( )年内的、合格的产品质量检测报告，方可在铁路运输中使用；
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[判断题]任何单位和个人都应当支持、配合事故抢救,视情况可提供部分便利条件。( )
A.正确
B.错误
