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[单选题]每批药品均应由( )签名批准放行。
A.仓库负责人
B.财务负责人
C.生产负责人
D.质量受权人
[单选题]每批药品均应当由( )签名批准放行
A.化验室主任
B.质量受权人
C.质管部部长
D.生产部部长
E.分管厂长
[判断题]应当分别建立物料和产品批准放行的操作
规程, 明确批准放行的标准、职责,并有相应
的记录。( )
A.正确
B.错误
[判断题]每批药品均应当编制至少2个以上的备用批
号 。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]只有( )批准放行的原辅材料、方可投入生
产使用
A.质量管理部门
B.生产部
C.物料供应部
D.企业总工程师
E.生产车间
[判断题]标准应由公认的权威机构批准，企业标准则应由上级主管部门批准。( )
A.正确
B.错误
[单选题]只有经( )批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。
A.生产管理部门
B.质量管理部门
C.物料管理部门
D.质量检验部门
[多选题]应由上级批准的人员接受调控指令，接令时发令人和受令人应先互报（）。
A.单位
B.姓名
C.职务
