更多"[填空题]（）是指药品生产企业到流通企业开具一次发票,药品批发企业向医"的相关试题:
[单选题]药品认证是指药品监督管理部门对药品研制.生产.经营单位实施相应质量管理规范进行检查.( ),并决定是否发给相应认证证书的过程。
A. 管理
B. 复查
C. 搜查
D.评价
[判断题]原辅料是指药品生产中使用的任何物料,包括包装材料。( )
出处:《药品生产质量管理规范》2010版,第十四章,
A.正确
B.错误
[判断题]原辅料是指药品生产中使用的任何物料,包括包装材料。( )
出处:《药品生产质量管理规范》2010 版,第十四章,
A.正确
B.错误
[单选题] 记录是指药品在研制、生产等过程中通过( )数据记载所形成的,反映相关活动执行
过程与结果的凭证。出处:《药品记录与数据管理要求》,
A.一个或多个
B.一个
C.多个
D.纸质
[单选题]记录是指药品在研制.生产等过程中通过( )数据记载所形成的,反映相关活动执行过程与结果的凭证。出处:《药品记录与数据管理要求》,
A.一个或多个
B.一个
C.多个
D.纸质
[单选题]药品经营方式是指药品批发和( )。
A. 药品零售
B. 外资
C. 合资
D.私人药店
[多选题]改革完善药品生产流通使用政策，推进实施药品生产流通使用全流程改革，健全药品供应保障制度，是总书记提出的“健康中国”国家战略重点任务之一，是深化医药卫生体制改革、推进健康中国建设的重要内容。现阶段建立规范有序的药品供应保障制度的总体要求包括
A.实施药品生产、流通、使用全流程改革，建立工作协调机制
B.建设符合国情的国家药物政策体系，促进医药产业结构调整和转型升级，保障药品的安全、有效、可及
C.国家加强中药的保护与发展，充分体现中药的特色和优势，发挥其在预防、保健、医疗、康复中的作用
D.加强进口药品进口工作，以满足人民群众高端药品使用
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[填空题] 药品注册是指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出药物临床试验|药品上市许可|( )__等申请以及( )____,药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性|有效性和质量可控性等审查,决定是否同意其申请的活动。出处:《药品注册管理办法》,
[单选题] 药品的( )是指药品包装上印有或者贴有的内容。
A.大箱
B.小盒
C.说明书
D.标签
[多选题]药品注册是指药品注册申请人,依照法定程序和相关要求提出药物临床试验.药品上市许可.再注册等申请以及补充申请,药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行( )等审查,决定是否同意其申请的活动。
A.安全性
B.有效性
C.质量可控性
D.经济性
[单选题] 2.新的药品不良反应是指药品说明书中( )的不良反应。
A.已经载明
B.未载明
C.不能判定
[填空题] 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的(),分为()标签和()标签。出
处:《药品说明书和标签管理规定》,
[判断题]告诫信,是指药品监督管理部门在药品监督管理活动中,对违法的行政相对人发出的信函。
A.正确
B.错误
[判断题]7. 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（ ）
A.正确
B.错误
[填空题] 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的( ),分为( )标签和( )标签。出
处:《药品说明书和标签管理规定》,
[单选题]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药品流通政策与改革措施的是
A.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
B.门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药，医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药
C.积极发挥药师作用，落实药师权利和责任，充分发挥药师在合理用药方面的作用
D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施，加大扶持力度
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[多选题]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药品流通环节重大改革政策的有
A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为
B.落实药品分类采购政策，降低药品虚高价格
C.全面推行以按病种付费为主，按人头付费方式为补充的复合型付费方式
D.推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率
