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[单选题]以下有关于药物警戒与药品不良反应的关系,说法错误的是
A.药物警戒的范围更宽,可以涵盖药物临床试验和上市后阶段
B.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,还包括其他与用药有关的有害反应
C.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
D.药物警戒包括风险管理,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
[单选题]
以下关于巴比妥类药物不良反应说法错误的是：
A.可引起剥脱性皮炎等严重过敏反应
B.中等剂量可抑制呼吸中枢
C.长期服用会产生依赖性
D.具有肝药酶抑制作用
E.催眠剂量会导致眩晕、困倦等
[单选题]以下关于化疗药物引起的不良反应说法错误的是
A.长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害
B.多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性
C.平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化
D.卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大,更严重
[单选题]关于不良反应报告，以下说法正确的是
A. 癌症患者用药后出现皮疹，后因癌症进展而死亡，应将“皮疹”报告为严重不良事件，属于死亡病例
B. 癌症患者用药后出现皮疹，后因癌症进展而死亡，应将“皮疹”报告为严重不良事件，但不属于死亡病例
C. 癌症患者用药后出现皮疹，后因癌症进展而死亡，不应将“皮疹”报告为严重不良事件，也不属于死亡病例
D. 癌症患者用药后出现皮疹，后因癌症进展而死亡，不需要报告“皮疹”的不良事件
[单选题]
关于左旋多巴不良反应的错误说法是
A.胃肠道反应
B.心动过速
C.“开关”现象
D.不自主异常运动
E.肝性脑病
[单选题]关于自发不良反应报告，以下说法不正确的是
A. MAH应定期检索文献，报告其中的个例不良反应。
B. 文献检索获得的非个例不良反应，在PSUR中进行汇总分析，不需要向国家报告。
C. 药品零售企业收集的不良反应，由零售企业向国家报告。
D. MAH应定期浏览其发起或资助的网站，收集可能的不良反应病例。
[单选题]27．关于药物的不良反应，下列不正确的是
A.肠溶阿司匹林――胃粘膜损伤
B.强的松―
―皮疹
C.环磷酰胺
――出血性膀胱炎
D.甲氨蝶呤――脱发
E.甲基强的松龙――库欣综合征
[单选题]关于药物的不良反应，下列不正确的是( )
A.肠溶阿司匹林――胃粘膜损伤
B.强的松――皮疹
C.环磷酰胺――出血性膀胱炎
D.甲氨蝶呤――脱发
E.甲基强的松龙――库欣综合征
[单选题]以下关于严重药品不良反应的说法错误的是
A.导致死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.导致器官功能的损伤
D.导致住院时间延长不算严重不良反应
[单选题]关于药物的主要不良反应，下列不正确的是：（）。
A. 链霉素--耳毒性
B. 强的松--粒细胞减少
C. 哌唑嗪--首剂现象
D. 氢氯噻嗪--低血钾
[单选题]关于阿普米司特的不良反应，下列说法正确的 是
A.阿普米司特常引起严重感染
B.体重减轻是常见不良反 应
C.阿普米司特在临床阶段有肝 肾毒性报道
D.阿普米司特具有抑郁症的黑框警 告
[单选题]关于阿普⽶司特的不良反应,下列说法正确的是
A. 阿普⽶司特常引起严重感染
B. 体重减轻是常⻅不良反应
C. 阿普⽶司特在临床阶段有肝肾毒性报道
D. 阿普⽶司特具有抑郁症的⿊框警告
[单选题] (单选题)以下关于B型不良反应的说法错误的是
A. 是与正常药理作用完全无关的一种异常反应
B. 主要与药物变态反应或病人的高敏体质有关
C. 很容易在首次用药时预防这类ADR的发生
D. 发生率低,但死亡率高
[单选题] (单选题)以下关于C型不良反应的说法错误的是
A. 一般在长期用药后出现
B. 潜伏期较长
C. 没有明确的时间关系
D. 容易预测
[单选题]药物警戒是保证公众安全合理用药的一种必要措施。下列有关药物警戒的叙述，错误的是
A.上市前需要药物警戒
B.上市后需要药物警戒
C.药物警戒既要注意市场上是否有假药出现，也要警戒药物不良反应事件
D.如果医疗事件中涉及药品使用所造成的问题，药物警戒应该介入
E.药物警戒不应该涉及药物不良反应监测
