试卷详情
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执业药师(西药)药学专业知识(一)模拟试卷一
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[单项选择]胶体溶液类药物剂型分类方法是()
A. 按形态分类
B. 按分散系统分类
C. 按给药途径分类
D. 按制法分类
E. 按作用时间分类
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[单项选择]下列哪一项不是涂剂在贮存期间应符合的有关规定()
A. 涂膜剂用时涂布于患处,有机溶剂迅速挥发,形成薄膜保护患处,并缓慢释放药物起治疗作用
B. 涂膜剂可用于治疗各种损害性皮肤病等
C. 涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素和聚乙烯醇缩甲乙醚等
D. 涂膜剂常用增塑剂有甘油、丙二醇、三乙酸甘油酯等
E. 涂膜剂常用溶剂为乙醇等
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[单项选择]下列对美西律的叙述中错误的是()
A. 美西律是IB类抗心律失常药
B. 美西律的化学结构与利多卡因相似,以醚键代替了利多卡因的酰胺键,稳定性更好
C. 美西律对钠离子通道有轻度的阻滞能力
D. 美西律主要用于急、慢性心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常
E. 美西律在肝内代谢较快,代谢物经肾脏排出
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[单项选择]抗真菌药物()
A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 甲氧苄啶
E. 阿奇霉素
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[单项选择]关于阿奇霉素分散片的叙述中哪一项是错误的()
A. 阿奇霉素为主药
B. 羧甲基淀粉钠为崩解剂
C. 乳糖和微晶纤维素为填充剂
D. 2%HPMC水溶液为黏合剂
E. 该分散片遇水迅速崩解,均匀分散为混悬状,适合水溶性药物的剂型设计
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[多项选择]某女性糖尿病患者,年龄65岁,肝功能和肾功能均不良,以下哪些药物要慎用()
A. 瑞格列奈
B. 阿卡波糖
C. 格列本脲
D. 二甲双胍
E. 甲苯磺丁脲
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[单项选择]毒性作用是指()
A. 药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D. 上些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果
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[多项选择]下列属于药物的化学配伍变化的是()
A. 散剂吸湿后引起结块
B. 高锰酸钾与甘油引起爆炸
C. 溴化铵和利尿药配伍产生氨气
D. 维生素B12和维生素C合用,维生素B12效价降低
E. 氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变为黄色
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[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是()
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐
B. 沙美特罗,是一长效β2受体激动剂,作用时间长达12小时
C. 特布他林,不宜被COMT、MAO代谢,化学稳定性高,可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小,属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用为沙丁胺醇的3~10倍
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[单项选择]布洛芬()
A. 口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B. 自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C. 芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物
D. 芳基丙酸类代表药物
E. 用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物
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[单项选择]继发性反应是指()
A. 药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D. 上些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果
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[单项选择]多潘立酮为较强的()。
A. 质子泵抑制剂
B. 组胺H2受体拮抗剂
C. 多巴胺D2受体拮抗剂
D. 抗幽门螺旋杆菌
E. 外周性多巴胺D2受体拮抗剂
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[单项选择]当7位引入吸电子取代基时,药物活性明显地增强,吸电子越强,作用越强的药物是()。
A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
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[单项选择]蒽醌类抗肿瘤抗生素()
A. 替哌
B. 环磷酰胺
C. 依托泊苷
D. 喜树碱
E. 柔红霉素
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[多项选择]阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用()
A. 磷酸可待因
B. 山梨醇
C. 葡萄糖
D. 生理盐水
E. 硫酸锌
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[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是()
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基,苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3'-甲酰胺基-4'-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
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[单项选择]下列哪一项不是药物配伍使用的目的()
A. 利用协同作用,以增强疗效
B. 提高疗效,延缓或减少耐药性
C. 提高药物稳定性
D. 利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应
E. 预防或治疗合并症或多种疾病
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[单项选择]低水解性、低渗透性的疏水性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
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[单项选择]具有三环状胺结构的非核苷类抗病毒药物()
A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 阿昔洛韦
E. 阿米卡星
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[多项选择]属于栓剂常用硬化剂的有哪些()
A. 白蜡
B. 鲸蜡醇
C. 硬脂酸
D. 巴西棕榈蜡
E. 单硬脂酸甘油酯
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[单项选择]下列关于絮凝的叙述中哪一项是错误的()
A. 絮凝是指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少,ζ电位降低,出现可逆性的聚集现象
B. 若絮凝状态进一步发生变化也可引起乳剂的合并与破裂
C. 乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生絮凝的主要原因
D. 絮凝与乳剂的黏度有关
E. 絮凝与乳剂的相容积比以及流变性没有关系
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[单项选择]神经氨酸酶抑制剂()
A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 阿昔洛韦
E. 阿米卡星
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[单项选择]氮芥类抗肿瘤药物()
A. 替哌
B. 环磷酰胺
C. 依托泊苷
D. 喜树碱
E. 柔红霉素
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[单项选择]关于凝胶剂的注意事项中叙述错误的有()
A. 皮肤外用凝胶剂使用前需先清洁皮肤表面患处,按痛处面积使用剂量
B. 当凝胶剂性质发生改变时禁止使用
C. 皮肤破损处可减量使用
D. 如正在使用其他药品,使用本品前应咨询医师或药师
E. 用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应立即停药
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[单项选择]副作用是指()
A. 药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D. 上些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果
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[单项选择]关于血浆代用液叙述错误的是()
A. 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B. 代血浆应不妨碍血型试验
C. 不妨碍红细胞的携氧功能
D. 在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收
E. 不得在脏器组织中蓄积
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[单项选择]在压片过程中,常出现裂片、松片或崩解迟缓等各种原因。 下列哪些是造成裂片的原因()
A. 压力过小,黏合力差
B. 物料的塑性较差,结合力弱
C. 片剂的压力过大,导致内部空隙小,影响水分渗入
D. 增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强
E. 崩解剂性能较差
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[单项选择]核苷类抗病毒药物()
A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 阿昔洛韦
E. 阿米卡星
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[单项选择]板蓝根颗粒处方是:板蓝根500g,蔗糖1000g,糊精650g,共制成200包。 蔗糖是()
A. 崩解剂
B. 稀释剂
C. 着色剂
D. 黏合剂
E. 分散剂
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[单项选择]蜡质性骨架片的剂型特点是()
A. 骨架材料在遇水后形成凝胶,最后可完全溶解,药物全部释放
B. 由可溶蚀的蜡质材料制成,通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C. 释药过程分三步:消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放,其中孔道扩散为限速步骤
D. 采用骨架型材料与药物混合,加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料,经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E. 将药物与辅料按常规方法制粒,压制成小片,用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用
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[单项选择]以上辅料中,属于两性离子型表面活性剂的是()
A. 十二烷基硫酸钠
B. 聚山梨酯80
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 二甲基亚砜
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[单项选择]下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是()
A. 粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B. 氢化植物油是常用的润滑剂
C. 聚乙二醇是常用的润滑剂
D. 滑石粉可作为抛射剂
E. 吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂
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[单项选择]下列哪些不属于阿片类药物依赖性治疗的方法()
A. 美沙酮替代治疗
B. 可乐定治疗
C. 东莨菪碱综合戒毒法
D. 预防复吸
E. 递减法逐步脱瘾
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[单项选择]下列哪一项不属于靶向制剂的特点()
A. 定位浓集
B. 控制释药
C. 无毒
D. 生物可降解性
E. 无刺激性
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[单项选择]肠溶型包衣材料是()
A. CAP
B. EC
C. PEG400
D. HPMC
E. CCNA
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[单项选择]磺胺类抗菌药物()
A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 甲氧苄啶
E. 阿奇霉素
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[单项选择]水不溶型包衣材料是()
A. CAP
B. EC
C. PEG400
D. HPMC
E. CCNA
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[单项选择]板蓝根颗粒处方是:板蓝根500g,蔗糖1000g,糊精650g,共制成200包。 糊精是()
A. 崩解剂
B. 稀释剂
C. 矫味剂
D. 黏合剂
E. 分散剂
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[单项选择]斜率是指()。
A. 引起药物效应的最小药量
B. 引起等效反应的相对剂量
C. 其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围
D. 临床常用的有效剂量
E. 引起50%最大效应的剂量
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[单项选择]拓扑异构酶Ⅰ抑制剂()
A. 替哌
B. 环磷酰胺
C. 依托泊苷
D. 喜树碱
E. 柔红霉素
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[多项选择]下列哪些是散剂的质量检查项目()
A. 外观应色泽均匀
B. 干燥失重减失重量不得过2.0%;水分含量不得过10.0%
C. 用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求
D. 外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目,125μm)的粉末重量不得少于90%
E. 多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求
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[单项选择]高水溶解性,低渗透性的水溶性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
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[单项选择]双氯芬酸()
A. 口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B. 自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C. 芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物
D. 芳基丙酸类代表药物
E. 用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物
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[单项选择]下列关于微囊药物释放的叙述中错误的是()
A. 释药机制包括药物透过囊壁扩散、囊壁的消化降解、囊壁的破裂或溶解三种
B. 囊材相同时,药物在介质中的溶解度愈小,释放愈慢
C. 囊膜材料与厚度相同时,微囊粒径越小表面积越大,释药越快
D. 囊材相同时,囊壁越厚,释药越慢
E. 聚酰胺作为囊材其释药速率大于明胶
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[单项选择]下列关于硝苯地平渗透泵片的叙述中错误的是()
A. 氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
B. 聚环氧乙烷为助推剂
C. HPMC为黏合剂
D. 醋酸纤维素为包衣材料
E. 三氯甲烷和甲醇为潜溶剂
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[多项选择]手性药物的对映异构体之间可能()
A. 具有等同的药理活性和强度
B. 产生相同的药理活性,但强弱不同
C. 一个有活性,一个没有活性
D. 产生相反的活性
E. 产生不同类型的药理活性
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[多项选择]下列哪些属于国家药品标准的制订原则()
A. 检测项目的制订具有针对性
B. 检验方法的选择要有科学性
C. 标准限度的规定要有合理性
D. 检验方法的选择要有安全性
E. 检测项目的制订具有可行性
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[多项选择]下列哪些是粉雾剂的特点()
A. 无胃肠道降解作用
B. 无肝脏首过效应
C. 药物吸收迅速,给药后起效快
D. 大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高
E. 小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药
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[多项选择]常用作片剂黏合剂的辅料有()
A. 淀粉浆
B. 聚维酮
C. 明胶
D. 乙醇
E. 羧甲基纤维素钠
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[单项选择]关于炔诺酮的叙述中错误的是()
A. 睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B. 抑制排卵作用强于黄体酮
C. 在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D. 炔诺孕酮右旋体是无效的,左旋体才具有活性
E. 左炔诺孕酮,通常和雌激素一起制备复方,用于避孕药
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[多项选择]下列哪些是固体制剂的特点()
A. 物理、化学稳定性好,生产工艺较成熟,生产成本较低
B. 制备过程的前处理需经历相同的单元操作
C. 药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环
D. 剂量较易控制
E. 贮存、运输、服用以及携带方便
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[多项选择]天然产物药物包括()
A. 天然产物中提取得到的有效单体
B. 通过发酵得到的抗生素
C. 半合成天然药物
D. 半合成抗生素
E. 寡核苷酸药物
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[单项选择]关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的()
A. 阿西美辛为主药
B. MCC和淀粉为填充剂
C. CMS-Na为分散剂
D. 1%HPMC溶液为黏合剂
E. 微粉硅胶为润滑剂
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[单项选择]西咪替丁属于()。
A. 质子泵抑制剂
B. 组胺H2受体拮抗剂
C. 多巴胺D2受体拮抗剂
D. 抗幽门螺旋杆菌
E. 外周性多巴胺D2受体拮抗剂
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[单项选择]关于混悬剂常用稳定剂的叙述中哪一项是错误的()
A. 最常用的润湿剂是HLB值7~11的表面活性剂
B. 低分子助悬剂有甘油、糖浆等
C. 高分子助悬剂有果胶、琼脂、甲基纤维素等
D. 硅皂土在pH值>7时,黏度更高,助悬效果更好
E. 利用触变胶的触变性可降低混悬剂的稳定性
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[单项选择]钠皂是()
A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂
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[单项选择]羊毛脂是()
A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂
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[单项选择]下列叙述中哪一项是错误的()
A. 注射剂的pH应和血液的pH相等或接近,一般控制在pH7~9范围内
B. 对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压
C. 注射剂具有必要的物理和化学稳定性,以确保产品在储存期内安全有效
D. 注射剂必须对机体无毒性、无刺激性,其降压物质必须符合规定,确保安全
E. 溶液型注射剂应澄明,不得有可见的异物或不溶性微粒
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[多项选择]下列哪些是滴丸剂常用的脂溶性基质()
A. 硬脂酸
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 氢化植物油
D. 虫蜡
E. 硬脂酸钠
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[单项选择]骨架型小丸的剂型特点是()
A. 骨架材料在遇水后形成凝胶,最后可完全溶解,药物全部释放
B. 由可溶蚀的蜡质材料制成,通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C. 释药过程分三步:消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放,其中孔道扩散为限速步骤
D. 采用骨架型材料与药物混合,加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料,经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E. 将药物与辅料按常规方法制粒,压制成小片,用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用
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[单项选择]无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性的药物是()。
A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
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[单项选择]聚山梨酯类是()
A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂
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[单项选择]关于阿托伐他汀的叙述中错误的是()
A. 阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,具有开环的二羟基戊酸侧链
C. 阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成,增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达,从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解,降低血液中LDL的量
D. 临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症
E. 和其他他汀类药物一样,阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白-胆固醇的量
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[单项选择]在压片过程中,常出现裂片、松片或崩解迟缓等各种原因。 下列哪一项不是造成片剂崩解迟缓的原因()
A. 片剂的压力过大,导致内部空隙小,影响水分渗入
B. 增塑性物料使片剂的结合力过强
C. 黏合剂使片剂的结合力过强
D. 崩解剂性能较差
E. 颗粒过硬,药物溶解度差
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[单项选择]关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是()
A. 苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B. 此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C. 苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D. 结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E. 此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等
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[单项选择]喹诺酮类抗菌药物()
A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 甲氧苄啶
E. 阿奇霉素
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[单项选择]不溶性骨架片的剂型特点是()
A. 骨架材料在遇水后形成凝胶,最后可完全溶解,药物全部释放
B. 由可溶蚀的蜡质材料制成,通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C. 释药过程分三步:消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放,其中孔道扩散为限速步骤
D. 采用骨架型材料与药物混合,加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料,经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E. 将药物与辅料按常规方法制粒,压制成小片,用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用
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[单项选择]目前临床上常用β受体拮抗剂类药物作为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用,降低血压、减慢心率、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量,临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。 下列关于β受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有()
A. 普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用
B. 美托洛尔,为选择性的β1受体拮抗剂,其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3
C. 倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂
D. 比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂
E. 拉贝洛尔,具有α1、β1、和β2拮抗活性的药物
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[单项选择]甲氧氯普胺属于()。
A. 质子泵抑制剂
B. 组胺H2受体拮抗剂
C. 多巴胺D2受体拮抗剂
D. 抗幽门螺旋杆菌
E. 外周性多巴胺D2受体拮抗剂
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[单项选择]下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的()
A. 胶囊剂应密封贮存,室温存放
B. 肠溶明胶胶囊,应在密闭,10~25℃存放
C. 结肠溶明胶胶囊,应在密闭,相对湿度35%~65%条件下保存
D. 中药硬胶囊水分含量不得过9.0%
E. 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
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[多项选择]输液的特点包括()
A. 输液能够补充营养、热量和水分,纠正体内电解质代谢紊乱
B. 维持血容量以防止休克
C. 调节体液酸碱平衡
D. 解毒,用以稀释毒素、促使毒物排泄
E. 起效迅速,疗效好,且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激
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[单项选择]下列哪一项不是包衣的目的()
A. 避光、防潮,以提高药物的稳定性
B. 遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用
C. 可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化
D. 具有缓冲作用,可保护药物在运输、贮存过程中,免受各种外力的震动、冲击和挤压
E. 控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的
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[单项选择]关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是()
A. 第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质
B. 大多数第一信使不能进入细胞内
C. 第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器,才能发挥特定的生理功能或药理效应
D. 第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子
E. 第三信使负责细胞核内外信息传递的物质,包括生长因子、转化因子等
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[单项选择]半数有效量是指()。
A. 引起药物效应的最小药量
B. 引起等效反应的相对剂量
C. 其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围
D. 临床常用的有效剂量
E. 引起50%最大效应的剂量
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[单项选择]在1,4-苯二氮䓬类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是()
A. 药物对代谢的稳定性增加
B. 药物与受体的亲和力增加
C. 药物的极性增大
D. 药物的亲水性增大
E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
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[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是()
A. β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B. 在和细菌作用时,β-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长
C. β-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活
D. β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E. β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
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[单项选择]有一60岁老人,近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状,夜间及凌晨发作加重,呼吸较困难,并伴有哮鸣音。 该药的主要作用机制(类型)是()
A. β2肾上腺素受体激动剂
B. M胆碱受体抑制剂
C. 影响白三烯的药物
D. 糖皮质激素类药物
E. 磷酸二酯酶抑制剂
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[单项选择]下列关于镇咳药的叙述中错误的是()
A. 中枢性镇咳药多为吗啡的类似物,作用于阿片受体,直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B. 可待因镇痛作用弱于吗啡,口服后迅速吸收,体内代谢在肝脏进行
C. 可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,需对其使用加强管理
D. 右美沙芬与可待因相似,具有镇痛、镇咳作用
E. 右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用,却有镇痛作用
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[单项选择]下列关于生物半衰期的叙述中错误的有()
A. 指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B. 代谢快、排泄快的药物,其t1/2大
C. t1/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变
D. 为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药
E. 消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
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[单项选择]胃溶型包衣材料是()
A. CAP
B. EC
C. PEG400
D. HPMC
E. CCNA
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[单项选择]阈剂量是指()。
A. 引起药物效应的最小药量
B. 引起等效反应的相对剂量
C. 其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围
D. 临床常用的有效剂量
E. 引起50%最大效应的剂量
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[多项选择]下列方法哪些可以增加药物的溶解度()
A. 制成盐类
B. 加入某些有机酸及其钠盐
C. 使用混合溶剂
D. 通过分子间作用力制成共晶
E. 形成胶束
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[多项选择]易化扩散与主动转运不同之处()
A. 易化扩散不消耗能量
B. 顺浓度梯度转运
C. 载体转运的速率大大超过被动扩散
D. 转运速度与载体量有关,可出现饱和现象
E. 结构类似物能产生竞争性抑制作用
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[单项选择]用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是()
A. 增加酸性
B. 除去杂质干扰
C. 消除氢卤酸根影响
D. 消除微量水分影响
E. 增加碱性
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[单项选择]醋酸可的松滴眼液处方是醋酸可的松5.0g,吐温800.8g,硝酸苯汞0.02g,硼酸20.0g,羧甲基纤维素钠2.0g,蒸馏水加至1000ml。 下列关于醋酸可的松滴眼液处方的叙述中错误的是()
A. 醋酸可的松滴眼液是混悬液
B. 本品pH为4.5~7.0
C. 醋酸可的松微晶的粒径应在5~20μm之间
D. 本品可用于治疗急性、亚急性虹膜炎
E. 本滴眼液中可以加入阳离子型表面活性剂
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[单项选择]有一60岁老人,近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状,夜间及凌晨发作加重,呼吸较困难,并伴有哮鸣音。 根据病情表现,该老人可能患有()
A. 肺炎
B. 喉炎
C. 咳嗽
D. 咽炎
E. 哮喘
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[单项选择]以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是()
A. 十二烷基硫酸钠
B. 聚山梨酯80
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 二甲基亚砜
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[单项选择]舒林酸()
A. 口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B. 自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C. 芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物
D. 芳基丙酸类代表药物
E. 用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物
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[单项选择]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用()
A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C. 磷脂酶
D. 环氧酶
E. 单胺氧化酶
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[多项选择]凝胶剂的质量要求包括()
A. 混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀,不应下沉、结块
B. 凝胶剂应均匀、细腻,在常温时保持胶状,不干涸或液化
C. 凝胶剂一般应检查pH
D. 凝胶剂基质与药物间均不应发生理化反应
E. 凝胶剂应避光,密闭贮存,并应防冻
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[单项选择]吲哚美辛()
A. 口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B. 自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C. 芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物
D. 芳基丙酸类代表药物
E. 用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物
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[单项选择]3位羟基衍生物可保持原有药物的活性,临床上较原药物更加安全,3位羟基的药物是()。
A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
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[单项选择]单甘油酯是()
A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂
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[单项选择]不属于药物的官能团化反应的是()
A. 醇类的氧化反应
B. 芳环的羟基化
C. 胺类的N-脱烷基化反应
D. 氨基的乙酰化反应
E. 醚类的O-脱烷基化反应
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[单项选择]下列关于普萘洛尔的叙述中错误的是()
A. 属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物
B. 普萘洛尔游离碱的亲脂性较大,主要在肝脏代谢,因此肝损伤患者慎用
C. 由于游离碱的水溶性,易产生中枢效应
D. 有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用
E. 普萘洛尔对β受体和β
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[单项选择]低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
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[单项选择]在2004年默沙东主动召回罗非昔布,由于其会增加心血管事件的发生率。关于昔布类药物发挥抗炎作用的叙述中错误的是()
A. 昔布类是一类选择性的COX-2抑制剂
B. COX-2是诱导酶,其主要在炎症部位由炎症介质诱导产生活动,能避免药物对胃肠道的副作用
C. 罗非昔布具有三环结构,含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大,不易进入COX-1的开口,但可进入空穴相对大的COX-2,并与相应的结合点结合,使酶抑制,而呈现选择性
D. 昔布类药物在阻断前列环素(PGI2)产生的同时,能够抑制血栓素(TAX2)的生成
E. 昔布类药物在理论上都会增加心血管事件的发生
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[单项选择]关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有()
A. 滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
B. 用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌
C. 用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂
D. 用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌,不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
E. 眼用制剂宜密封避光保存,启用后最多可用四周
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[单项选择]开环核苷类抗病毒药物()
A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 阿昔洛韦
E. 阿米卡星
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[单项选择]效价强度是指()。
A. 引起药物效应的最小药量
B. 引起等效反应的相对剂量
C. 其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围
D. 临床常用的有效剂量
E. 引起50%最大效应的剂量
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[单项选择]在1,4-苯二氮䓬的1,2位并上三唑环,不仅可使代谢稳定性增加,而且提高了与受体的亲和力,活性显著增加的药物是()。
A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
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[单项选择]盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液100ml,共制成1000片。 处方中甘露醇是()
A. 填充剂
B. 润湿剂
C. 黏合剂
D. 润滑剂
E. 崩解剂
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[单项选择]抗结核分枝杆菌()
A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 甲氧苄啶
E. 阿奇霉素
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[单项选择]后遗效应是指()
A. 药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D. 上些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果
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[单项选择]下列关于片剂的临床应用叙述中哪一项是不正确的()
A. 裂痕片和分散片可分劈使用
B. 糖衣片、包衣片和缓释、控释片不适宜分劈服用
C. 药物分劈服用不仅会导致药物含量发生差异,也会增加毒副作用和危险性,影响药物疗效
D. 舌下片适用于需要立即起效或避免肝脏首过效应的情况下使用,例如心血管系统疾病用药
E. 舌下片适用于缓解咽干、咽痛等不适
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[多项选择]下列哪些是吗啡受体活性部位的结合点()
A. 一个负离子部位
B. 一个氢键接受部位
C. 一个适合芳环的平坦区
D. 一个双键结合部位
E. 一个与烃基链相适应的凹槽部位
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[多项选择]下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原()
A. 0.1%~0.5%的活性炭吸附
B. 弱碱性阴离子交换树脂吸附
C. 二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过
D. 三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透
E. 一般用3~15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原
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[单项选择]在2004年默沙东主动召回罗非昔布,由于其会增加心血管事件的发生率。 罗非昔布发挥抗炎作用的同时,引发心血管事件的发生属()
A. 毒性作用
B. 停药反应
C. 继发反应
D. 过敏反应
E. 副作用
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[单项选择]下列关于抗痛风药的叙述中错误的是()
A. 抗痛风药包括秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、非布索坦、苯溴马隆等
B. 秋水仙碱遇光颜色变深,需避光密闭保存
C. 丙磺舒无抗炎镇痛作用,用于慢性痛风治疗
D. 别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症,反复发作或慢性痛风者,痛风石,尿酸性肾结石和尿酸性肾病,以及伴有肾功能不全的高尿酸血症
E. 非布索坦作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度
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[单项选择]高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
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[单项选择]复方磷酸可待因糖浆处方是磷酸可待因2g,盐酸异丙嗪1.25g,pH调节剂24g,维生素C0.125g,焦亚硫酸钠1g,防腐剂2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水适量。 处方中乙醇的作用是()
A. 潜溶剂
B. 增溶剂
C. 助溶剂
D. 溶剂
E. 抗氧化剂
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[单项选择]关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的()
A. 通常药物以非解离的形式被吸收
B. 药物进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用
C. 足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相,适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性
D. 酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加,吸收也增加
E. 碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加
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[单项选择]奥美拉唑属于()。
A. 质子泵抑制剂
B. 组胺H2受体拮抗剂
C. 多巴胺D2受体拮抗剂
D. 抗幽门螺旋杆菌
E. 外周性多巴胺D2受体拮抗剂