试卷详情
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药事管理学-2
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[单项选择]先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费用( )
A. 使用“甲类目录”药品所发生的费用
B. 使用“乙类目录”药品所发生的费用
C. 使用中药饮片所发生的费用
D. 急救、抢救期间所需药品
E. 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
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[单项选择]临床治疗必须使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品是( )
A. 甲类目录的药品
B. 乙类目录的药品
C. 《基本医疗保险药品目录》药品
D. 《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
E. 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
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[单项选择]关于药品批发企业的管理,错误的是( )
A. 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办
B. 禁止在药品购销中账外暗中给予,收受回扣或者其他利益
C. 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品(除未实施批准文号管理的中药材外,药品批发企业不得从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药材
D. 购销药品必须有真实完整的购销记录
E. 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量的资料
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[单项选择]国家对中药实行( )
A. 特殊管理制度
B. 品种保护制度
C. 分类管理制度
D. 批准文号管理制度
E. 药品保管制度
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[单项选择]下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是( )
A. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C. 未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储运、运输等活动
D. 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E. 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加企业协会,行业协会应当加强行业自律管理
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[单项选择]药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期,一般不得超过( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
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[多项选择]药品质量的含义是( )
A. 仅指药品的含量
B. 药品质量的各项指标均合格
C. 一片药或一粒药合格,则该批药品合格
D. 除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
E. 化学、物理指标合格
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[单项选择]制售假药的行为的鉴定机关是( )
A. 公安机关
B. 工商部门
C. 技术监督部门
D. 省级以上药品监督管理部门
E. 省级以上药品监督管理部门设置的或者确定的药品检验机构
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[多项选择]药品监督管理的目的是( )
A. 保证药品质量
B. 保障人体用药安全
C. 维护人民用药的合法权益
D. 维护人民身体健康
E. 提高经济效益
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[单项选择]药物临床试验机构必须遵守( )
A. GCP
B. GAP
C. GMP
D. GSP
E. GPP
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[单项选择]药品经营企业销售中药材,必须标明( )
A. 别名
B. 有效成分
C. 有效部位
D. 杂质含量
E. 产地
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[单项选择]国家保护野生药材资源,鼓励( )
A. 发展中成药
B. 研究中药
C. 培育道地中药材
D. 培育中药材
E. 发展中药种植业
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[单项选择]国家药品标准是指( )
A. 《中国药典》和出口药品标准
B. 《中国药典》
C. 《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准
D. 《中国药典》和新审办颁布的药品标准
E. 《中国药典》和企业标准
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[单项选择]药品的特殊性不包括( )
A. 与人的生命健康相关
B. 质量标准严格
C. 专业技术性强
D. 需求迫切性
E. 经济性
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[单项选择]我国生产及使用的麻醉药品有( )
A. 倍他美罗
B. 海洛因
C. 复方樟脑酊
D. 大麻
E. 倍醋美沙朵
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[单项选择]坚持公益原则、维护人类健康,宣传医药知识、承担健康职责( )
A. 药学人员对服务对象的职业道德规范
B. 药学人员对社会的道德规范
C. 药学人员对同仁的职业道德规范
D. 处理好医药人员与服务对象的关系
E. 处理好个人利益和集体利益的关系、道德与技术的关系
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[单项选择]根据药品的安全性,分为甲、乙两类;包装必须印有国家指定的专有标识;标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用;消费者有权自主选购;经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的是( )
A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 药品
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[单项选择]中药材的种植单位必须执行( )
A. GCP
B. GAP
C. GMP
D. GSP
E. GPP
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[单项选择]未经许可非法经营药品,扰乱市场秩序,情节严重的( )
A. 处3年以下有期徒刑或拘役,并处或者单处销售额50%至2倍罚金
B. 处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处违法所得1~5倍罚金
C. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
D. 处10年以上有期徒刑或无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或没收财产
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[多项选择]可以申请中药保护的品种是( )
A. 列入国家药品标准的品种
B. 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
C. 经国务院卫生行政部门认定,列为省、自治区、直辖市药品标准的品种
D. 相当于国家一级保护野生药材物种
E. 从天然药物中提取的有效成分
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[单项选择]关于医疗用毒性药品的说法正确的是( )
A. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
B. 剩余的毒性药品,生产单位按购销合同销售
C. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
D. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
E. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
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[单项选择]只准在专业性医药报刊进行广告宣传( )
A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 药品
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[单项选择]国家对新药实行( )
A. 特殊管理制度
B. 品种保护制度
C. 分类管理制度
D. 批准文号管理制度
E. 药品保管制度
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[单项选择]医疗机构名称、费别,患者姓名、性别、年龄,门诊或住院病例号,临床诊断、科别或病区和床位号( )
A. 前记
B. 正文
C. 主体
D. 医嘱
E. 后记
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[单项选择]药品生产企业必须遵守( )
A. GCP
B. GAP
C. GMP
D. GSP
E. GPP
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[多项选择]药师调剂处方时要做到“四查十对”,四查是指( )
A. 查处方
B. 查药品
C. 查临床诊断
D. 查配伍禁忌
E. 查用药合理性
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[单项选择]为患者服务的中心环节是( )
A. 药品生产
B. 药品经营
C. 药品使用
D. 药品研究开发
E. 药品监督
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[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品处方中患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号属于( )
A. 前记
B. 正文
C. 主体
D. 医嘱
E. 后记
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[多项选择]药事组织管理的必要性有( )
A. 药事组织的行为与公众的生命密切相关
B. 如果没有或放松对这些药事组织的控制与监督,将严重危及公众的生命和健康
C. 药事组织的行为与公众的健康密切相关
D. 各国药品机构对药事组织都给予了高度重视
E. 药事组织管理、药品管理、职业药师管理,共同构成了药品监督管理的主要内容
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[单项选择]制售假药、劣药,对人体健康造成严重危害的( )
A. 处3年以下有期徒刑或拘役,并处或者单处销售额50%至2倍罚金
B. 处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处违法所得1~5倍罚金
C. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
D. 处10年以上有期徒刑或无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或没收财产
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[单项选择]我国生产及使用的第二类精神药品有( )
A. 咖啡因
B. 可待因
C. 福尔可定
D. 哌替啶
E. 蒂巴因
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[单项选择]我国遴选OTC药物的基本原则是( )
A. 应用安全、质量稳定、疗效确切、价格合理
B. 应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便
C. 临床必须、质量稳定、经济合理、应用方便
D. 安全有效、价格合理、应用方便、质量稳定
E. 临床必须、应用安全、使用方便、质量稳定
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[单项选择]由麻醉药品定点经营企业经销,且不得零售的是( )
A. 第一类中的药品类易制毒类化学品
B. 第一类中的非药品类易制毒类化学品
C. 第一类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂
D. 第二类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂
E. 第一类中的非药品类易制毒类化学品药品单方制剂
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[单项选择]下列说法错误的是( )
A. 疫苗分为两类
B. 药品批发企业依法经批准后可以经营疫苗
C. 省药品监督管理部门对符合条件的药品批发企业,在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务
D. 药品零售企业依法经批准后可以经营疫苗
E. 药品零售企业不得从事疫苗经营活动
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[单项选择]除中药饮片外,关于药品生产的说法错误的是( )
A. 必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B. 必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C. 生产记录必须完整准确
D. 必须取得药品批准文号
E. 药品出厂前必须质量检验合格
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[单项选择]不能纳入基本医疗保险用药范围( )
A. 使用“甲类目录”药品所发生的费用
B. 使用“乙类目录”药品所发生的费用
C. 使用中药饮片所发生的费用
D. 急救、抢救期间所需药品
E. 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
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[单项选择]国家对麻醉药品实行( )
A. 特殊管理制度
B. 品种保护制度
C. 分类管理制度
D. 批准文号管理制度
E. 药品保管制度
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[单项选择]主管全国药品监督管理工作的部门是( )
A. 国务院卫生行政部门
B. 国家食品药品监督管理部门
C. 国家中医药管理局
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国家经济贸易委员会
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[单项选择]谦虚谨慎、团结协作,勇于探索创新、献身医药事业( )
A. 药学人员对服务对象的职业道德规范
B. 药学人员对社会的道德规范
C. 药学人员对同仁的职业道德规范
D. 处理好医药人员与服务对象的关系
E. 处理好个人利益和集体利益的关系、道德与技术的关系
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[单项选择]仁爱救人、文明服务,严谨治学、理明术精,济世为怀、清廉正派( )
A. 药学人员对服务对象的职业道德规范
B. 药学人员对社会的道德规范
C. 药学人员对同仁的职业道德规范
D. 处理好医药人员与服务对象的关系
E. 处理好个人利益和集体利益的关系、道德与技术的关系
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[多项选择]非处方药品的绿色专有标识用于( )
A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 经营甲类非处方药药品的企业指南性标志
D. 经营乙类非处方药药品的企业指南性标志
E. 非处方药
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[多项选择]药品标准的涵义是( )
A. 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C. 分为国家标准和地方标准
D. 是药品质量的规范
E. 是药典
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[多项选择]药品监督管理的意义在于( )
A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 建立并维护健康的药品市场秩序
C. 保护合法医药企业的正当利益
D. 维护公民的身体健康
E. 是药事管理的重要组成部分
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[多项选择]药师应按操作规程( )
A. 调剂处方药品
B. 认真审核处方
C. 正确书写药袋和粘贴标签
D. 向患者进行交代和指导
E. 注明药名、用法、用量
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[单项选择]国家食品药品监督管理局负责对药品的( )
A. 研究、生产、使用进行行政监督
B. 研究、生产、使用进行行政监督和技术监督
C. 研究、生产、流通、使用进行行政监督
D. 研究、生产、流通、使用进行技术监督
E. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
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[单项选择]药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不受理该药品注册者申报该品种的时限为( )
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
E. 8年
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[单项选择]应专库或专柜存放、双人双锁保管,专账记录的药品是( )
A. 长期储存的怕压商品
B. 有效期的药品
C. 毒性药品、一类精神药品
D. 药品与非药品
E. 易串味的药品
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[单项选择]除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费( )
A. 使用“甲类目录”药品所发生的费用
B. 使用“乙类目录”药品所发生的费用
C. 使用中药饮片所发生的费用
D. 急救、抢救期间所需药品
E. 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
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[单项选择]包装必须符合质量要求,方便储存、运输和使用,每个消费基本单元包装必须附有标签和说明书,标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准( )
A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 药品
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[单项选择]制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的( )
A. 处3年以下有期徒刑或拘役,并处或者单处销售额50%至2倍罚金
B. 处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处违法所得1~5倍罚金
C. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
D. 处10年以上有期徒刑或无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或没收财产