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发布时间:2023-10-09 00:23:37

[不定项选择题]药品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素,认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险:①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌可能更易导致肝损伤。③有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者。④同时使用其他可导致肝损伤的药品。提醒医务人员及患者予以注意。 通报中所提出的"有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者"的注意点,可反映哪种影响因素
A.生理因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.心理因素

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[不定项选择题]药品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素,认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险:①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌可能更易导致肝损伤。③有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者。④同时使用其他可导致肝损伤的药品。提醒医务人员及患者予以注意。 通报中所提出的"生何首乌较之制何首乌可能更易导致肝损伤"的注意点,可反映
A.炮制增效减毒的影响作用
B.剂型对药物作用的影响
C.品种对药物作用的影响
D.给药途径对药物作用的影响
E.采收对药物作用的影响
[不定项选择题]药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂,遇到可疑ADR时,需要进行因果关系评价 患者,男,43岁,因社区获得性肺炎入院,入院时9月8日查血常规提示:血小板计数(PLT)88X109/L,9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗1周后肺炎治愈,9月11日查血常规提示:血小板计数(PLT)90X109/L,9月20日查血常规提示:血小板计数(PLT)92X109/L,患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与左氧氟沙星的因果关系评价结果是
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.可能无关
E.无法评价
[不定项选择题]应列在药品说明书[不良反应]项下的内容是
A.药品可以预防的疾病
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况
[不定项选择题]药品不良反应监测的概念是()。
A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察
[不定项选择题]使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于
A.常见药品不良反应
B.轻微药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
[不定项选择题]药品说明书中未载明的不良反应是


A.新的药品不良反应

B.药品严重不良反应

C.可疑药品不良反应

D.药品不良反应

E.罕见药品不良反应

[不定项选择题]药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。 轻度药品不良反应是指()
A.没有临床症状,无需治疗
B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗
C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害
D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害
E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命
[不定项选择题]药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。 重度药品不良反应是指()
A.没有临床症状,无需治疗
B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗
C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害
D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害
E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命
[不定项选择题]药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施 应用利福平、异烟肼、氨基糖苷类抗生素等对机体器官功能有损害的药物时,应该
A.注意特殊人群用药
B.了解患者及其家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状,尤其是迟发反应
E.用药品种合理,避免不必要的重复或联合用药
[不定项选择题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
[不定项选择题]药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。 中度药品不良反应是指()
A.没有临床症状,无需治疗
B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗
C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害
D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害
E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命
[不定项选择题]药品上市许可持有人采取的风险控制措施应当向省级药品不良反应监测技术机构报告不良反应详细情况以及风险评估情况,主动向社会公布,还需要报告的机构是 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]药品说明书中未载明的不良反应,属于
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
[单选题]根据以下答案,回答92-94题 药 品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素,认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险:①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌 可能更易导致肝损伤。③有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者。④同时使用其他可导致肝损伤的药品。提醒医务人员及患者予以注意。 通报中所提出的“超剂量、长期连续用药”的使用方法,可认为该不良反应是
A.变态反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.副作用
E.后遗效应
[不定项选择题]药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施 了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况,并统筹开方数
A.注意特殊人群用药
B.了解患者及其家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状,尤其是迟发反应
E.用药品种合理,避免不必要的重复或联合用药

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