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[单项选择]按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的( )
A. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
E. 处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
[单项选择]按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药( )
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[单项选择]按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项( )
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
B. 须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
C. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
D. 须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
E. 以上均不是
[判断题]口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）
[判断题]中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
[判断题]《药品流通监督管理办法》第二十二条规定禁止非法收购药品，违反的按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。
[单项选择]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准
C. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D. 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
E. 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
[单项选择]按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
A. 外包装
B. 内包装
C. 大包装
D. 小包装
E. 所有包装
[单项选择]按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的
A. 由国家药品监督管理局决定
B. 由卫生部决定
C. 由原发证、批准的部门决定
D. 由国务院经济综合主管部门决定
E. 由国家工商行政管理部门决定
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
