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[单项选择]某药店（一般纳税人）2006年6月向患者销售药品及医疗器械取得收入36800元，向外地某药店批发药品，增值税专用发票上注明的价款为50000元，向消费者个人销售计划生育药品和用具取得收入5800元，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入6800元（单独核算）；本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元；本月购进税控机，取得增值税专用发票注明价款3418.80元，税额581.20元。该药店本月应纳的增值税为（）元。（计算结果保留两位小数）
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 3815.81
[单项选择]某药店(一般纳税人)2008年6月向患者销售药品及医疗器械取得收入36800元，向外地某药店批发药品(非避孕药品)，增值税专用发票上注明的价款为50000元，向消费者个人销售国产抗艾滋病毒药品和其他用具取得收入15800元(无法分开核算)，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入6800元(单独核算)；本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元。该药店本月应纳的增值税为( )元。
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 6692.74
[单项选择]某药店为一般纳税人，2005年4月向患者销售药品(非避孕药品)及医疗器械取得收入18400元，向外地某药店批发药品(非避孕药品)，增值税专用发票上注明的价款为25000元，向消费者个人销售避孕药品和用具取得收入2900元，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入3400元(单独核算)；本月购进药品允许抵扣的进项税额为4725元。该店本月应纳的增值税为( )元。(计算保留两位小数)
A. 2692.52元
B. 2198.50
C. 2619.88元
D. 3113.89元
[单项选择]某药店（为增值税一般纳税人）2008年6月向患者销售药品（非避孕药品）及医疗．器械共取得收入36800元，向外地某药店批发药品（非避孕药品），增值税专用发票上注明的价款为50000元，向消费者个人销售避孕药品和用具取得收入5800元，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入6800元（单独核算）；本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元。该药店本月应纳的增值税为（）元。（计算结果保留两位小数）
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 5385.04
[单项选择]某医疗器械厂为增值税一般纳税人，其本期发生的经济业务中，需要作进项税额转出处理的购进货物是( )。
A. 生产本企业产品耗用的上期购买原材料
B. 捐赠灾区的医疗器械耗用上期购买的原材料
C. 本企业医院使用自产医疗器械耗用的本期购买原材料
D. 被盗产品耗用的前期购买原材料
[单项选择]某医疗器械厂为增值税一般纳税人，其本期发生的经济业务中，需作进项税额转出处理的购进货物是( )。
A. 生产本企业产品耗用的上期购买的原材料
B. 捐赠灾区的医疗器械耗用的上期购买的原材料
C. 本企业医院使用自产医疗器械耗用的本期购买的原材料
D. 被盗产品耗用的本期购买的原材料
[判断题]召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向生产企业请求赔偿，也可以向医疗器械经营企业请求赔偿，但不能向使用单位请求赔偿。
[判断题]纳税人一经登记为一般纳税人，不得转为小规模纳税人。
[判断题]经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营，经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。
[填空题]按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行（）。
[单项选择]医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A. 取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B. 取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C. 取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证
D. 对其产品的性能等方面验证合格才购进
E. 验明产品合格证的机构买进
[判断题]生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。
[单项选择]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
A. 1类
B. 2类
C. 3类
[判断题]医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
[单项选择]甲公司为增值税一般纳税人，于2005年6月向乙公司销售一批产品，按价目表表明的价格计算，金额为50 000元，由于是成批销售，甲公司给予乙公司10%的商业折扣。则甲公司应收账款的入账价值为( )元。
A. 50 000
B. 58 500
C. 45 000
D. 52 650
[多项选择]医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（）
A. 由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正，给予警告。
B. 拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款
C. 货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款
D. 情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证
