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[单项选择]巴比妥类药物是弱酸性药物，因为该药
A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中发生二级电离
E. 与氧化剂或还原剂作用时，其环状结构不会破裂
[单项选择]巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有
A. 形成烯醇型的丙二酰脲结构
B. 酚羟基
C. 醇羟基
D. 邻二酚羟基
E. 烯胺
[单项选择]5，5-取代巴比妥类药物在酸性介质(pH为1～2)中不发生电离，因而
A. 紫外吸收最强
B. λmax为240nm
C. λmax为255nm
D. λmax为304nm
E. 几乎无吸收
[单项选择]紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 巴比妥钠
D. 巴比妥酸
E. 硫喷妥钠
[单项选择]巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因
A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式
B. 1，3-二酰亚胺离解
C. l，3-二酰亚胺发生二次离解
D. 丙二酰脲水解产物
E. l，3-二酰亚胺水解产物
[单项选择]巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）。
A. 酚酞
B. 甲基橙
C. 结晶紫
D. 甲基红—溴甲酚绿
E. 以上都不对
[单项选择]常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的( )。
A. 5-取代物
B. 1，5-取代物
C. 5，5-取代物
D. 1，5，5-取代物
E. C2位为硫取代的硫代巴比妥
[单项选择]药物装胶囊时，风化药物会使胶囊
A. 干裂
B. 分解
C. 变形
D. 变脆
E. 退色
[单项选择]巴比妥类禁用于
A. 神经官能症性失眠
B. 手术前病人的恐惧心理
C. 肺功能不全患者烦躁不安
D. 甲亢病人兴奋失眠
E. 高血压患者精神紧张
[单项选择]巴比妥类主要激动
A. CABAA受体
B. α受体
C. β受体
D. 阿片受体
E. H1受体
[单项选择]巴比妥类不会引起
A. 延长氯通道开放时间而增加C1ˉ内流，引起超极化
B. 较高浓度时抑制Ca2+依赖性递质释放
C. 需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用
D. 目前已很少用于镇静和催眠
E. 大剂量也不抑制呼吸
[单项选择]巴比妥类药物具有
A. 弱碱性
B. 中性
C. 弱酸性
D. 中等碱性
E. 中等酸性
[单项选择]巴比妥类药物为
A. 丙二酰脲的衍生物
B. 二苯并氮卓类化合物
C. 丙二酰二乙酯类化合物
D. 氨基甲酸酯类
E. 丙二酰胺的衍生物
[单项选择]巴比妥属于（）
A. 长效类（6～8h）
B. 中效类（4～6h）
C. 短效类（2～3h）
D. 超短效类（1/4h）
E. 超长效类（1/8h）（巴比妥类镇静催眠药）
[单项选择]巴比妥类催眠作用机制
A. 促进GABA神经元的中枢抑制作用
B. 抑制DA受体
C. 阻断特异性传导通路进入脑干网状结构
D. 抑制脑干网状结构上行激活系统
E. 抑制兴奋性突触传递
