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[单项选择]一母亲产一女，因智能低下查染色体核型为46，XX，-21，t（21q21q），查母亲染色体核型为46，XX，-21，-21，t（21q21q），再产。。。为（）。
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为( )。
A. 45，XX，-14，-21，+t(14q21
B. 45，XX，-15，-21，+t(15q22
C. 46，XX
D. 46，XX，-14，+t(14q21
E. 46，XX，-21，+t(14q21
[单项选择]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 （ ）
A. 47，XX,－14，－21，+t（14q21q）
B. 47，XX,－21，－21，+t（21q21q）
C. 46，XX,－14，－21，+t（14q21q）
D. 46，XX,－12，－21，+t（21q21q）
E. 46，XX,－14，+t（14q21q）
[单项选择]正常女性染色体核型为
A. 46，XY
B. 46，XX
C. 23，XX
D. 44，XX
E. 44，XY
[单项选择]正常男性染色体核型为
A. 46，XY
B. 46，XX
C. 23，XX
D. 44，XX
E. 44，XY
[单项选择]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(2lq21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]先天愚型染色体核型绝大部分为
A. 嵌合型21-三体
B. G/D易位型21-三体
C. G/G易位型21-三体
D. 标准型21-三体
E. 12-三体
[单项选择]克氏综合征染色体核型最常见的是
A. 47，XXY
B. 46，XY
C. 46，XX
D. 48，XXXY
E. 49，XXXXY
[单项选择]21-三体综合征绝大部分染色体核型是
A. 45，XX(或X，-14，-21，+t(14q21
B. 46，XX(或X，-14，+t(14q21
C. 47，XX(或X，+21
D. 46，XX(或X，-21，+t21q
E. 46，XX(或X，-22，-t(21q22
[单项选择]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A. 46，XX，-14，+t（14q21q）
B. 47，XX，+21
C. 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
D. 47，XXX
E. 46，XX，-21，+t（2lq21q）
[单项选择]人类体细胞染色体正常核型2n为
A. 40
B. 44
C. 46
D. 48
E. 50
[单项选择]此患者胎儿可发生同父源一样的染色体核型概率是
A. 1/4
B. 1/8
C. 1/2
D. 1/6
E. 1/12
[单项选择]先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为
A. 47，XY(或X，+21
B. 46，XX(或X，-14，+t(14q21
C. 45，XX(或X，-14，-21，+t(14q21
D. 46，XX(或X，-21，+t(21q21
E. 46，XX(或X，-22，+t(21q22
[判断题]一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析，称为核型分析。
