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[单项选择]制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括
A. 加强药品监督管理
B. 保证药品质鼍
C. 促进医药行业发展
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
[单项选择]"中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是
A. "中华人民共和国宪法"
B. "中华人民共和国刑法"
C. "中华人民共和国药品管理法"
D. "中华人民共和国标准化法"
E. "中华人民共和国质量法"
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B. 药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C. 药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D. 药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》调整的药品
A. 规定有适应证
B. 包括人用药和兽用药
C. 规定有用法、用量
D. 只含预防用药和治疗用药
E. 其中小部分可有目的地调节人的生理机能
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
[单项选择]制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是( )。
A. 保证药品质量和销售渠道的畅通
B. 为人民提供优质高效的药品
C. 加强药品监督管理，保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D. 监督管理与改革发展促进
E. 维护公众健康
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的构是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局药品审评中心
E. 国家药品监督管理局药品认证管理中心
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局药品审评中心
E. 国家药品监督管理局药品认证管理中心
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于
A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》分为：
A. 八章共105条
B. 九章共105条
C. 十章共106条
D. 十一章共106条
E. 十二章共107条
