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发布时间:2023-12-11 02:01:35

[单项选择]二类医疗器械产品注册由__审查批准发给产品注册证书
A. 省、直辖市药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级卫生部门
E. 国家药品监督管理部门

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[单项选择]一类医疗器械产品由__审查批准后发给产品注册证书
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 设区的市级政府药品监督管理部门
D. 市级卫生部门
E. 国家药品监督管理部门
[单项选择]三类医疗器械和进口医疗器械由( )审查批准并发给产品注册证书。
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级卫生部门
E. 国家药品监督管理部门
[单项选择]在中国境内设立合营企业,必须经中华人民共和国()审查批准,由其发给批准证书。
A. 商务部
B. 国务院
C. 工商行政管理部门
D. 国务院发展计划委员会
[判断题]生产第一类医疗器械,由省级食品药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
[单项选择]什么部门对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》
A. 省级卫生行政部门
B. 省级卫生防疫站
C. 卫生部
D. 各地卫生局
E. 各地工商行政部门
[单项选择]卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准证书》的产品______
A. 可以不在包装上标注批准文号和保健食品标志
B. 只须在包装上标注卫生部规定的保健食品标志
C. 只须在包装上标注批准文号
D. 以上都不是
E. 必须在包装上同时标注批准文号和保健食品标志
[单项选择]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是
A. 药品标准
B. 国家基本药物
C. 处方药
D. 仿制药品
E. 上市药品
[单项选择]应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门审查批准并发给"医疗器械经营企业许可证"的是
A. 生产和使用
B. 监督和检查
C. 法律责任
D. 第一类治疗器械经营企业
E. 第二、三类治疗器械经营企业
[单项选择]( )试验室由市、地建设行政主管部门组织审查批准,颁发证书,并报上级建设行政主管部门备案。
A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级
[单项选择]经审查,批准拆迁,房屋拆迁主管部门发给拆迁申请人( )。
A. 《旧房拆迁许可证》
B. 《房屋拆迁管理许可证》
C. 《城乡房屋拆迁许可证》
D. 《房屋拆迁许可证》
[单项选择]完成临床试验并通过审批的新药,由何部门批准,发给新药证书( )。
A. 国家药典委员会
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国家中医药管理局
D. 中华人民共和国专利局
E. 国家食品药品监督管理局
[单项选择]工程变更由( )审查批准。
A. 业主
B. 监理工程师
C. 业主与监理工程师
D. 设计单位
[单项选择]开办零售企业的审查批准部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 卫生行政管理部门
E. 工商行政管理部门

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