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[单项选择]西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是( )。
A. GMP认证的药品
B. 国家药品标准中的药品
C. 进口药品
D. 国家基本药物
E. 处方药
[单项选择]申请已有国家标准的药品注册，一般不需要进行临床研究，需要进行临床研究的中成药和生物制品，应当进行
A. 生物等效性试验
B. 临床试验
C. 安全性试验
D. 长期毒性试验
E. 药理试验
[单项选择]《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药
A. 列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
B. 列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名
C. 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型
D. 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名
E. 列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型
[单项选择]关于中成药药品的效期问题，下列说法不正确的是
A. 效期药品必须在规定期限内使用
B. 药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限
C. 效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D. 国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期
E. 药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日
[单项选择]开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过几种药品
A. 3种
B. 4种
C. 2种
D. 6种
E. 5种
[单项选择]开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A. 3
B. 5
C. 7
D. 10
[单项选择]开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为（）
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
E. 7种
[多项选择]目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:（）
A. 药典标准
B. 新药转正标准
C. 国家注册标准
D. 药品补充检验方法
[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A. 按劣药处理
B. 按假药处理
C. 按假药或者劣药处理
D. 撤销医药产品注册证
E. 撤销进口药品注册证
[多项选择]行政复议期间具体行政行为不停止执行，但下列（）情形下可以停止执行。
A. 申请人认为需要停止执行的
B. 被申请人认为需要停止执行的
C. 复议机关认为需要停止执行的
D. 规章规定停止执行的
[多项选择]行政复议期间具体行政行为不停止执行，但是有（）情形的，可以停止执行。
A. 被申请人认为需要停止执行的
B. 行政机关认为需要停止执行的
C. 申请人申请停止执行，行政复议机关认为其要求合理，决定停止执行的
D. 法律规定停止执行的
[单项选择]分包装的进口药品，应执行的标准是
A. 药品注册标准
B. 国家标准
C. 国外药典标准
D. 进口药品注册标准
E. 药典标准
[单项选择]委托生产药品的质量标准应执行( )
A. 国家标准
B. 地方标准
C. 局标准
D. 炮制规范
E. 中国生物制品规程
[多项选择]行政复议期间具体行政行为不停止执行；但是，有下列情形之一，可以停止执行（）。
A. 被申请人认为需要停止执行的
B. 行政复议机关认为需要停止执行的
C. 申请人申请停止执行，行政复议机关认为其要求合理，决定停止执行的
D. 法律规定停止执行的
