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[单项选择]关于注射用油的质量要求叙述错误的是 ( )
A. 注射用油应无异臭，无酸败味
B. 色泽不得深于黄色6号标准比色液
C. 在10℃时应保持澄清
D. 相对密度0.916～0.922
E. 碘值为79～128，皂化值为185～ 200，酸值不大于0.1
[单项选择]关于注射剂的质量检查叙述错误的是
A. 澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B. 《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C. 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D. 鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E. 检查降压物质以猫为实验动物
[单项选择]关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A. 无菌是指不含任何活的细菌
B. PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C. PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D. 大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E. 脊椎腔内注射的药液必须等渗
[单项选择]关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是( )
A. 安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒
B. 应具有低的膨胀系数和优良的耐热性
C. 熔点较高，易于熔封
D. 要有足够的物理强度
E. 应具有高度的化学稳定性
[单项选择]关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A. 允许pH值范围在5～11
B. 脊椎腔内注射的药液可以偏低渗
C. 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
D. 脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查
E. 大量输入体内的注射剂可以低渗
[单项选择]下列关于注射剂质量要求的叙述，错误的是
A. 无菌
B. 无热原
C. pH与血液相等或接近
D. 输液内常加入抑菌剂
E. 渗透压与血浆相等或接近
[单项选择]关于注射剂的容器处理叙述错误的是
A. 安瓿一般在烘箱内用120℃～140℃温度干燥
B. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D. 大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃左右。
E. 采用远红外干燥装置，一般350℃经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂的灌封叙述错误的是
A. 灌封操作室的洁净度要求最高
B. 灌注和封口应在同一室内进行
C. 药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加
D. 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔
E. 目前规定灌封采用拉封法
[单项选择]关于注射剂的特点，叙述错误的是
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可用于不宜口服给药的患者
C. 注射给药不方便且注射时疼痛
D. 发挥局部定位作用
E. 制造过程简单，生产费用低
[单项选择]关于注射液的配制，叙述错误的是( )
A. 供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B. 配制的方法有浓配法和稀配法
C. 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D. 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E. 配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～160℃1～2小时消菌，冷却后配制
[单项选择]关于注射剂的特点的叙述，错误的是
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可用于不宜口服给药的患者
C. 注射给药不方便且注射时疼痛
D. 发挥局部定位作用
E. 制造过程简单，生产费用低
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
B. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
C. 相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
D. 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
E. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
