更多"药物不良反应的检测报告范围有"的相关试题:
[单项选择]药物不良反应的检测报告范围有
A. 上市5年以内的药品
B. 上市4年以内的药品
C. 上市3年以内的药品
D. 上市2年以内的药品
E. 上市1年以内的药品
[单项选择]药品不良反应的检测报告范围是
A. 新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B. 新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C. 进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
D. 满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
E. 中药材引起的人体伤害进行检测
[单项选择]药物不良反应报告范围重点是
A. 上市5年以后的产品
B. 上市5年以内的新药产品
C. 已知的副作用
D. 比较轻度的症状
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界时间年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（）
A. 上市5年以内的药品
B. 上市4年以内的药品
C. 上市3年以内的药品
D. 上市2年以内的药品
E. 上市1年以内的药品
[单项选择]药物不良反应监测报告实行
A. 逐级定期报告制度
B. 一般报告制度
C. 逐级报告制度
D. 定期报告制度
E. 越级报告制度
[多项选择]药物不良反应报告内容包括
A. 病人的—般情况
B. 药物的作用性质，作用机制
C. 药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果
D. 引起不良反应的药物
E. 因果关系分析判断
[单项选择]药物不良反应报告程序为
A. 定期报告制度
B. 不定期报告制度
C. 逐级定期报告制度
D. 随意报告制度
