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[单项选择]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为
A. 45，XX，－14，－21，+t（14q21q）
B. 45，XX，－15，－21，+t（15q22q）
C. 46，XX
D. 46，XX，－14，+t（14q21q）
E. 46，XX，－21，+t（14q21q）
[单项选择]一母亲产一女，因智能低下查染色体核型为46，XX，－21，+t（21q21q），查母亲染色体核型为46，XX，－21，－21，+t（21q21q），再产。。。为（）。
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(2lq21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]正常男性染色体核型为
A. 46，XY
B. 46，XX
C. 23，XX
D. 44，XX
E. 44，XY
[单项选择]正常女性染色体核型为
A. 46，XY
B. 46，XX
C. 23，XX
D. 44，XX
E. 44，XY
[单项选择]D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A. 46，XX
B. 46，XX，一14，+t(14q2lq)
C. 45，XX，一14，一2l，+t(14(12lq)
D. 46，XX，一2l，+t(14q21q)
E. 45，XX，一21，+t(14q21q)
[单项选择]5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A. 染色体重叠
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体易位
[单项选择]女孩，5岁，门珍诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]先天愚型染色体核型绝大部分为
A. 嵌合型21-三体
B. G/D易位型21-三体
C. G/G易位型21-三体
D. 标准型21-三体
E. 12-三体
[单项选择]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A. 46，XX，-14，+t(14q21q)
B. 47，XX，+21
C. 45，XX，-14，-21，+t(14q21q)
D. 47，XXX
E. 46，XX，-21，+t(2lq21q)
[单项选择]克氏综合征染色体核型最常见的是
A. 47，XXY
B. 46，XY
C. 46，XX
D. 48，XXXY
E. 49，XXXXY
[单项选择]若某人核型为46，XY，inv(2)(p21q31)，则表明其染色体发生了( )。
A. 缺失
B. 倒位
C. 易位
D. 插入
E. 重复
[单项选择]21-三体综合征绝大部分染色体核型是
A. 45，XX(或X，-14，-21，+t(14q21
B. 46，XX(或X，-14，+t(14q21
C. 47，XX(或X，+21
D. 46，XX(或X，-21，+t21q
E. 46，XX(或X，-22，-t(21q22
[单项选择]21–三体综合征患儿染色体核型的标准型是
A. 47，XX(XY)，+21
B. 47，XX(XY)，+21/46，XX(XY)
C. 46，XX(XY)，–l4，+t(14q2lq)
D. 46，XX(XY)，–21，+t(21q2lq)
E. 46，XX(XY)，–22，+t(21q22q)
