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[单项选择]首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是
A. 国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B. 口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构
C. 口岸所在地药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[多项选择]在销售前或者进口时，需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是
A. 非处方药
B. 处方药
C. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
D. 首次在中国销售的药品
E. 国务院规定的其他药品
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。
A. 书面申请、企业检验报告书
B. 口头申请
C. 书面申请、原药品检验报告书
D. 书面申请、企业检验报告书
E. 书面申请、企业检验报告书和样品
[单项选择]进口药品检验报告应保存
A. 2年
B. 5年
C. 10年
D. 12年
E. 1年
[单项选择]进口药品检验报告书应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满三年的新药
E. 国务院规定的其他药品
[单项选择]经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于( )
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[多项选择]药品检验机构的主要职责是
A. 指导企业药品检验
B. 进行药品审批所需的药品检验
C. 进行药品质量监督检查所需的药品检验
D. 开展药品检验、药品质量等有关方面的调研工作
E. 负责有关业务技术咨询工作
[单项选择]药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是
A. 药品生产经营活动
B. 以其名义推荐药品
C. 以其名义监制药品
D. 以其名义监销药品
E. 药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
[单项选择]对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 中国海关
C. 中国进出口商品检验局
D. 口岸药检所
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 处方药
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 进口药品
[单项选择]药品检验机构出具虚假检验报告，其情节严重的将
A. 撤销其检验资格
B. 承担造成的经济损失
C. 对单位法人予以降级，撤职、开除的处分
D. 对直接责任人处以三万元以下罚款
E. 给予警告并处以适当的罚款
[单项选择]药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予
A. 行政降级处分
B. 警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
C. 警告处分
D. 对单位处以3万元以上5万元以下的罚款
E. 对单位处以1万元以上10万元以下的罚款
[单项选择]首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )
A. 国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B. 口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构
C. 口岸所在地药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）
A. 自收到检验结果之日起3日内申请复验
B. 自检验报告发出之日起7日内申请复验
C. 自收到检验结果之日起7日内申请复验
D. 自检验报告发出之日起5日内申请复验
E. 自收到检验结果之日起5日内申请复验
