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[单项选择]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的（）。
A. 依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，撤销进口药品注册证书
C. 10年内不得从事药品生产、经营活动
D. 没收全部收入，并处违法收入50%以上3倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（）
A. 出厂价格
B. 合同价格
C. 货值金额
D. 发票开出价格
E. 协议价格
[填空题]麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品，标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标识。（）属于麻醉药品。
[单项选择]医疗机构不准使用假劣药品，或生产、销售、使用无生产批准文号的自制药品与制剂。医务人员违反上述规定的，由所在单位视情节轻重，给予( )
A. 通报批评
B. 取消当年评优资格
C. 取消当年评职称资格
D. 缓聘、解职待聘，直至解聘
E. 以上都是
[单项选择]不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
A. 已知的药品不良反应
B. 常见的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应
E. 新的和严重的药品不良反应
[填空题]新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证。
[填空题]对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行（）管理。属于重大变更的,应当经（）批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
[单项选择]下列不良事件中，属于假劣药事件是（）。
A. “康泰克PPA事件”
B. “万洛（罗非昔布）事件”
C. “亮菌甲素事件”
D. “拜斯亭（西立伐他汀）事件”
E. “阿糖胞苷儿科事件”
[单项选择]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚（）
A. 按民法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其生产、销售资格
D. 10年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
