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[单项选择]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的( )。
A. 没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上10万元以下的罚款
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
D. 没收全部收入，并处违法收入50%以上3倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
E. 依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以（）
A. 违法收入三倍以上五倍以下的罚款
B. 违法收入一倍以上三倍以下的罚款
C. 违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 违法收入五倍以上七倍以下的罚款
E. 违法收入二倍以上五倍以下的罚款
[单项选择]对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的
A. 实际价值
B. 声明价格
C. 货值金额
D. 估价
E. 协议价格
[多项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品（ ）
A. 必须就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 不得自行做销售或退、换货处理
E. 向法院起诉
[填空题]（）、（）、（）、（）等属于"药物不良事件"。
[单项选择]药物不良反应与不良事件 （）
A. 无区别
B. 其区别在于是否在临床试验中发生
C. 其区别在于与药物有无因果关系
D. 都应获得赔偿
E. 其区别在于严重程度
[单项选择]医疗机构不准使用假劣药品，或生产、销售、使用无生产批准文号的自制药品与制剂。医务人员违反上述规定的，由所在单位视情节轻重，给予( )
A. 通报批评
B. 取消当年评优资格
C. 取消当年评职称资格
D. 缓聘、解职待聘，直至解聘
E. 以上都是
[单项选择]药物不良事件的英文缩写如下（）
A. ADE
B. DID
C. ADR
D. GCP
E. GSP
[单项选择]同时使用5种药物，药物不良事件的发生率为（）
A. 13%
B. 50%
C. 38%
D. 68%
E. 82%
[单项选择]同时使用2种药物，药物不良事件的发生率为（）
A. 13%
B. 50%
C. 38%
D. 68%
E. 82%
[单项选择]组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
A. CFDA药品审评中心
B. CFDA药品评价中心
C. CFDA药品审核查验中心
D. CFDA投诉举报中心
[单项选择]不属于严重不良事件的是（）
A. 致命的或威胁生命的事件
B. 导致门诊患者住院的事件
C. 导致住院时间延长的事件
D. 超量用药
E. 患者自行退出临床试验
