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[单项选择]临床试验数据管理的目的是（）
A. 在于把得自受试者的数据完整纳入报告
B. 在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告
C. 在于把得自受试者的数据无误地纳入报告
D. 在于把得自受试者的数据迅速纳入报告
E. 在于把得自受试者的数据纳入报告
[多项选择]Ⅳ期临床试验的目的是（）
A. 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良不应
B. 制定新药的合理价格
C. 改进给药剂量
D. 国家卫生行政部门组织的新药疗效的评价
E. 评价新药在普通或特殊人群中使用的利益和风险
[多项选择]Ⅳ期临床试验的目的包括（）。
A. 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应
B. 评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量
C. 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
D. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系
[单项选择]A．新药申请B．药物的临床研究C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．Ⅰ期临床试验临床试验和生物等效性试验称为
[单项选择]新药Ⅰ期临床试验的目的是（）
A. 评价疗效
B. 考察抗瘤谱
C. 比较研究，评价其在综合治疗中的地位
D. 寻找合适的剂量，安全性考核
E. 研究疗效机制
[单项选择]新药IV期临床试验的目的是（）。
A. 在健康志原者中检验受试药的安全性
B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价
D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
[填空题]
临床试验分为（）期。各期临床试验的目的：
（1） （）是（）。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。病例数为（）。
（2） （）是（）。（），也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。病例数应（）。
（3） （）是（）阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。（）。根据不同的病种和剂型要求，病例数（）。
（4）（）是新药上市后的应用研究阶段。其目的是（），评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。病例数（）。
[单项选择]属于Ⅲ期临床试验目的的是（）。
A. 确定最大耐受剂量
B. 确定最小耐受剂量
C. 确定不同患者人群的剂量方案
D. 发现新的适应证
E. 观察普通人群中使用的受益-风险比
[单项选择]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 6年
[单项选择]临床试验单位的临床试验资料应当至少保存（）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
E. 20年
[单项选择]临床试验的各类文件，包括临床试验方案、批准文件、伦理委员会批文、病例记录表及数据统计资料以及临床试验分报告既总结报告均应按规定妥善保存（）
A. 3年
B. 5年
C. 10年
D. 至临床试验结束后3年
E. 至临床试验结束后5年
